业绩总结 - Johnson & Johnson在ASCO展示了CARTITUDE-4的第一阶段3研究，显示出最低的风险比率0.26[24] - CARTITUDE-4研究中，175名患者中有175名出现临床反应，临床反应率为99.4%[25] - CARTITUDE-4研究显示，84%的患者出现完全反应，90%的患者在一年内无进展[25] 新产品和新技术研发 - Johnson & Johnson提交了cilta-cel的欧洲卫生管理局和美国FDA批准[28] - Johnson & Johnson计划通过CARTITUDE-5和CARTITUDE-6数据将CARVYKTI引入一线治疗[32] 市场扩张和并购 - Johnson & Johnson在Raritan的设施已经增加了50%的日常制造插槽数量[37] - Johnson & Johnson计划在欧洲的根特设施建立制造能力，以增加可扩展性[38] - Johnson & Johnson与Novartis合作，以确保满足市场需求[40] 有价值的信息 - CARVYKTI在美国市场每年有37,000例患者事件，潜在资产价值高达50亿美元[43] - TECVAYLI在美国市场和海外市场受到良好接受，已治疗超过4,000名患者[46] - 预计未来一年或更长时间内，超过一半的患者可能会在门诊接受TECVAYLI治疗[51] - TECVAYLI和talquetamab的组合在患有软组织疾病的患者中表现出显著的疗效，对于那些需要快速治疗反应的患者，这种组合可能会成为前线治疗的选择[55] - MARIPOSA研究的目标是在前线治疗中带来统计显著的无进展生存期，同时提供更好的副作用配置、便利性和整体生存趋势[60] - ATLAS试验的主要终点是无转移生存期，预计将看到与其他类似研究相似的临床改善和结果[64] - TAR-200在非肌层侵袭性膀胱癌患者中表现出72%的完全缓解率，且具有持久性，为患者提供了新的治疗选择[73] - 公司正在开发一种名为TAR-210的新型疗法，针对FGFR变异的患者，70%的中风险非肌层侵袭性膀胱癌患者具有FGFR变异[75] - TARIS的设备在膀胱内耐受性很好，gemcitabine pretzel使用三周设备，而TARIS与erdafitinib将使用三个月设备[76] - 在SunRISe-1上展示的结果表明，BCG在BCG原发性患者中没有17%的反应率，而在真实世界中，BCG患者很少遵循BCG方案[77] - BCG在医学教科书中具有基础性作用，而TARIS的创新将是非常重要的[78] - SunRISe-2、3和4是额外的研究，旨在扩大机会，TARIS在50亿美元以上的俱乐部内[80] - SunRISe-3是与BCG进行直接替代的头对头比较，SunRISe-2和4是用于肌层侵袭性膀胱癌的第二和第三阶段研究[81] - 公司希望通过使用独特的机会，将创新带入几十年来未见创新的领域，从而彻底改变膀胱癌的治疗方式[82] - 公司相信，如果能够提供SunRISe-1中看到的结果以及其他内部看到的极具前景的结果，那么gemcitabine或erdafitinib的pretzel将成为标准治疗[82] - 公司的目标是彻底改变膀胱癌的治疗方式，成为一个保留膀胱的公司[82]