业绩总结 - EB613在骨质疏松症的关键临床试验中，2.5毫克剂量在6个月内显示出3.78%的腰椎骨密度显著增加（p<0.008）[21] - EB613的Phase 2研究达成了主要和关键的次要终点，显示出在骨形成标志物P1NP和骨密度（BMD）方面的显著剂量反应（p<0.0001）[23] - EB613的市场潜力超过100亿美元，针对骨质疏松症的治疗[17] - 公司在2021年12月31日的现金余额为2500万美元[34] 用户数据 - 目前美国约有6万名低甲状旁腺功能症患者，Natpara®（PTH注射）仅用于最严重的患者[29] 新产品和新技术研发 - EB612针对罕见病低甲状旁腺功能症（HypoPT），在美国和欧盟均获得孤儿药资格[5] - Entera的技术平台可应用于三分之一的生物大分子，约90%的现有重磅药物为注射型生物药[17] - Entera的技术平台通过保护和增强生物大分子的吸收，解决了口服给药的主要技术难题[11] - EB 612的改进配方的临床前数据预计在2022年第一季度发布[34] 市场扩张和并购 - 公司与全球投资银行TORREYA合作，进行EB613的战略合作[30] - 公司与生物技术和制药公司签署了多个物质转让协议[34] - 2018年与安进（Amgen）签署的合作协议，围绕抗炎大分子进行开发[5] - 公司在2018年与安进的合作总价值为2.7亿美元，包含年度研究资金[30] 未来展望 - EB 613的患者招募预计在2022年下半年开始[34] - 公司在2022年第一季度提交改进平台的专利申请[34] - EB 613（用于骨质疏松症）进入第三阶段，EB 612（用于低甲状腺素血症）处于第二阶段[34] - EB 613的第二阶段研究已达到主要和关键次要终点[34] 负面信息 - EB613在安全性方面表现良好，无药物相关的严重不良事件[21] 其他新策略和有价值的信息 - 公司管理团队和董事会经验丰富[34]