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Entera Bio (ENTX) Investor Presentation - Slideshow
Entera BioEntera Bio(US:ENTX)2022-04-02 21:48

业绩总结 - EB613在骨质疏松症的关键临床试验中,2.5毫克剂量在6个月内显示出3.78%的腰椎骨密度显著增加(p<0.008)[21] - EB613的Phase 2研究达成了主要和关键的次要终点,显示出在骨形成标志物P1NP和骨密度(BMD)方面的显著剂量反应(p<0.0001)[23] - EB613的市场潜力超过100亿美元,针对骨质疏松症的治疗[17] - 公司在2021年12月31日的现金余额为2500万美元[34] 用户数据 - 目前美国约有6万名低甲状旁腺功能症患者,Natpara®(PTH注射)仅用于最严重的患者[29] 新产品和新技术研发 - EB612针对罕见病低甲状旁腺功能症(HypoPT),在美国和欧盟均获得孤儿药资格[5] - Entera的技术平台可应用于三分之一的生物大分子,约90%的现有重磅药物为注射型生物药[17] - Entera的技术平台通过保护和增强生物大分子的吸收,解决了口服给药的主要技术难题[11] - EB 612的改进配方的临床前数据预计在2022年第一季度发布[34] 市场扩张和并购 - 公司与全球投资银行TORREYA合作,进行EB613的战略合作[30] - 公司与生物技术和制药公司签署了多个物质转让协议[34] - 2018年与安进(Amgen)签署的合作协议,围绕抗炎大分子进行开发[5] - 公司在2018年与安进的合作总价值为2.7亿美元,包含年度研究资金[30] 未来展望 - EB 613的患者招募预计在2022年下半年开始[34] - 公司在2022年第一季度提交改进平台的专利申请[34] - EB 613(用于骨质疏松症)进入第三阶段,EB 612(用于低甲状腺素血症)处于第二阶段[34] - EB 613的第二阶段研究已达到主要和关键次要终点[34] 负面信息 - EB613在安全性方面表现良好,无药物相关的严重不良事件[21] 其他新策略和有价值的信息 - 公司管理团队和董事会经验丰富[34]