业绩总结 - 截至2018年12月31日，公司现金余额为1220万美元[39] - 公司债务本金为460万美元[39] - 公司总股本为800万股，包含500,000个行使价为35.36美元的认股权证和110万股行使价为4.59美元的股票期权[39] 用户数据 - 2017年，全球抗雄激素药物Zytiga®（阿比特龙醋酸盐）和Xtandi®（恩杂鲁胺）产生的销售额超过50亿美元[6] 新产品和新技术研发 - EPI-7386的体外活性比EPI-002提高了超过20倍，IC50为421 nM，而EPI-002的IC50为9580 nM[22] - EPI-7386在体外肝细胞的半衰期超过360分钟，显著优于EPI-002的38分钟[24] - EPI-506的临床试验中，26名患者参与，主要评估安全性和最大耐受剂量[12] - EPI-7386在ENZ敏感的LNCaP异种移植模型中显示出与恩杂鲁胺相等的抗肿瘤活性，并在ENZ耐药的VCaP模型中表现出改善的抗肿瘤活性[20] - EPI-7386在ENZ耐药的AR-V7驱动细胞模型中表现出活性[26] - EPI-7386在ENZ部分耐药的VCaP异种移植模型中，表现出更好的抗肿瘤反应，p=0.0032[34] - EPI-7386的单独抗肿瘤反应优于ENZ，ENZ组中57%患者出现疾病进展，而EPI-7386组仅14%患者出现疾病进展[36] 未来展望 - 公司计划在2020年第一季度提交IND申请并启动临床试验[37] - 公司预计在2020年第一季度开始下一代Aniten的临床试验[38] - 公司将选择最终的Aniten分子进行选择性和异种移植前临床研究[38] 负面信息 - EPI-506的主要不良事件包括腹泻和恶心，发生率为46%[15] 其他新策略 - ESSA在2018年加强了化学和前临床团队，以支持下一代Aniten化合物的开发[17] - EPI-7386的药物专利覆盖广泛，预计到2037年后将面临专利到期[20]