业绩总结 - 2020年进行的异基因造血干细胞移植（HSCT）数量为10,000例，且发生率正在增加[19] - 目前针对首次治疗aGVHD的批准治疗数量为0[19] - Itolizumab在高风险aGVHD的临床试验中显示出在第29天的反应率为61%[28] - Itolizumab与皮质类固醇联合使用时，0.8 mg/kg剂量的反应率为67%[27] - Itolizumab的平均类固醇剂量减少为67%，并在六个月内维持[24] - 79%的受试者在6个月内维持了完全反应[30] - EQUALISE研究中，12周时的总体反应率（ORR）为45%[41] - 28周时的ORR显著提高至83%[42] - EQ101在临床试验中显示出42.1%的反应率，优于对照药物[54] - EQ101在2 mg/kg剂量下，经过16周治疗后，反应率为52.6%[54] - EQ102在美国有300万名乳糜泻患者，其中34%的患者在严格遵循无麸质饮食的情况下仍然出现持续症状[79] 用户数据 - 30%至70%的异基因HSCT患者将发展为急性移植物抗宿主病（aGVHD）[19] - 对于首次治疗以皮质类固醇为基础的患者，1年非复发性死亡率为30%[19] - 对于未对皮质类固醇反应的患者，生存率为5%[19] - 60%的狼疮肾炎患者未能实现完全反应，这对长期生存至关重要[34] - 40%的重度增殖性患者将进展至终末期肾病[34] 新产品和新技术研发 - Itolizumab的临床活动性包括GVHD的总体反应率（ORR）和完全反应（CR）[24] - Itolizumab在急性移植物抗宿主病的治疗中显示出良好的安全性和耐受性[24] - EQ101被定位为JAK抑制剂的优化替代品，预计在2028年全球销售额可达13亿美元[70] - EQ102作为首个双细胞因子抑制剂，针对IL-15/21进行抑制[72] - EQ102的主要适应症为乳糜泻，单独抑制IL-15未能防止对麸质挑战的粘膜损伤，强调了双重抑制的必要性[82] 未来展望 - 预计在3个月内实现蛋白尿减少25%，6个月内减少50%[38] - Equillium预计在2024年之前有足够的现金流以支持多个数据催化剂的实现[92] - EQ102的临床开发阶段包括第一阶段单次和多次递增剂量研究，现已开始招募乳糜泻患者[82] 财务状况 - 截至2022年9月30日，Equillium的总现金和投资为4450万美元，第三季度运营现金消耗为1310万美元[91] - 截至2022年11月9日，Equillium的流通股数为3440万股，市场资本为5850万美元[91] 负面信息 - 77%的受试者报告至少出现一次不良事件，主要为轻度至中度[40] - 2名受试者（15%）出现严重不良事件（SAE），均与研究治疗无关[40]