业绩总结 - Erasca在2021年通过IPO筹集了3.45亿美元，结合之前的3.2亿美元融资，现金储备超过24个月[4] - 公司在2021年实现了所有里程碑，且大部分提前完成[63] - 截至2021年9月30日，公司的流通股数约为121百万股[67] 用户数据 - 全球每年有约550万人因RAS/MAPK通路的改变而面临生命威胁[5] - 公司在全球范围内有超过500万患者的未满足需求，致力于全面关闭RAS/MAPK通路[67] 产品管线与研发 - Erasca的产品管线包括ERAS-007和ERAS-601，针对RAS/MAPK肿瘤具有最佳潜力[4] - 公司正在开发的ERAS-3490针对KRAS G12C，具有在非小细胞肺癌（NSCLC）中的最佳潜力[4] - ERAS-007是目前开发中最强效的ERK抑制剂，ERK1和ERK2的IC50均为2 nM[12] - ERAS-601在HCC44细胞系中的生化SHP2抑制IC50为4.6 nM，显示出高效性和选择性[48] - ERAS-601在MIA PaCa-2细胞系中的IC50为6 nM，显示出对胰腺癌的强效抑制[48] - ERAS-601在300个激酶面板中未显示出离靶活性，表明其选择性高[48] 临床试验与结果 - ERAS-007在细胞系中表现出强大的抗增殖活性，尤其是在R/M K通路突变的细胞系中[12] - ERAS-007与BRAF/EGFR抑制剂的联合使用可能有效克服治疗诱导的耐药性[15] - ERAS-007与ERAS-601的组合在EGFR突变的非小细胞肺癌中，客观缓解率(ORR)为29%，中位缓解持续时间(mDOR)为4.2个月[62] - KRAS G12C突变的非小细胞肺癌中，ERAS-007或ERAS-601与sotorasib的组合，ORR为36%，mDOR为10个月[62] - 预计未来24个月内将有多个临床试验结果发布，包括HERKULES-2的组合数据[64] 未来展望 - 公司计划在未来5个季度内将四个化合物推向临床试验，并预计每12-18个月提交额外的IND申请[67] - 预计在2023-2024年将启动EGFR D2靶向抗体的IND申请[61] 负面信息 - 公司在临床开发中仅有两个产品候选者处于早期阶段，其他均处于前临床或开发阶段[3]