业绩总结 - 截至2022年6月30日，公司拥有约2亿美元的现金[6] - 预计在2023年第一季度发布非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的Phase 2b顶线数据[5] - 目前NASH患者的病例预计将从1650万增长到2700万，成为美国肝移植的最快增长原因[48] 用户数据 - SHTG在美国的患者数量约为400万，现有疗法效果有限，约50%的患者未得到有效控制[14][15] - 参与ENTRIGUE试验的患者中，61.1%为2型糖尿病患者，平均年龄为53.7岁[18] 新产品和新技术研发 - Pegozafermin在8周内对甘油三酯的中位数变化为：9mg组-57%、18mg组-56%、27mg组-63%、36mg组-70%[21] - Pegozafermin的半衰期从原生FGF21的不到2小时延长至55-100小时[9] - Pegozafermin在Phase 2试验中显示出良好的安全性和耐受性[5] 市场扩张和并购 - 公司在NASH/SHTG领域已完成或正在进行5项临床研究[79] - 预计在2023年上半年启动SHTG的第三阶段试验[75] 未来展望 - Pegozafermin在NASH治疗中实现100%的F2/F3改善率[104] - Pegozafermin在NASH患者中显示出显著的肝脂肪减少，Cohort 4中有86%的患者实现了≥30%的肝脂肪相对减少[53] 负面信息 - 治疗相关的不良事件中，增加食欲和腹泻的发生率分别为13%和13%[70] - Pegozafermin的安全性良好，治疗相关的不良事件发生率为10%（恶心）和9%（腹泻）[39] 其他新策略和有价值的信息 - Pegozafermin在背景治疗下的甘油三酯减少幅度为-68%至-70%[22] - Pegozafermin在非高密度脂蛋白胆固醇（Non-HDL-C）方面的平均变化为-29%[27] - Pegozafermin在HbA1c方面的绝对变化为-0.4%[36]