业绩总结 - Tocagen的Toca 511和Toca FC在一项包含403名患者的Toca 5关键性III期试验中完成了入组[20] - Toca 511的治疗效果与标准治疗相比，生存期延长了4.5个月（14.3个月对比9.8个月）[22] - Toca 511和Toca FC的耐受性良好，22%的患者在三年内实现了持久完全反应[24] 用户数据 - Toca 5试验的主要终点是总体生存率，次要终点包括持续反应率和持续临床获益率[22] - Tocagen的销售团队规模小于40人，目标是覆盖约80个高流量的医疗机构[25] 未来展望 - Toca 5的中期分析预计在2019年第二季度进行[34] - Toca 5的最终分析计划在2019年第四季度进行[34] - 公司预计将在2019年第四季度更新Toca 6在晚期实体瘤中的安全性和免疫活性数据[34] 新产品和新技术研发 - Tocagen的核心技术为差异化的逆转录病毒复制载体（RRV）平台，专注于癌症选择性基因治疗[3] - Toca 511和Toca FC在新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）中的NRG-BN006临床试验预计将于2019年底启动[34] - 公司计划为Toca 511和Toca FC在复发性高等级胶质瘤中启动滚动生物制品许可申请[36] - 公司在非肌肉侵袭性膀胱癌中的Toca 511和Toca FC的临床试验预计将在2019年底启动[33] 市场扩张和并购 - Tocagen在美国和欧洲获得了FDA突破性疗法和EMA优先药物的认证[24] - 公司将建立美国商业团队，以支持Toca 511和Toca FC的潜在上市[36] 负面信息 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为6830万美元[34] - 2019财年的预计现金消耗总额约为6500万美元[34] 其他新策略和有价值的信息 - Tocagen的愿景是“没有人应该死于癌症”，致力于开发针对癌症的基因治疗方案[3] - Tocagen计划在未来的NMIBC（Toca 8试验）中推进Toca 511和Toca FC的开发[29] - Toca 511和Toca FC在非中枢神经系统肿瘤中的推进预计将带来新的里程碑[34]