业绩总结 - Femasys的市场资本为2850万美元（截至2022年6月30日）[6] - 截至2022年3月31日，Femasys的现金储备为2180万美元[6] - Femasys预计至少有12个月的现金流[8] - Femasys的现金流可支持至少12个月的运营[90] 用户数据 - FemaSeed的临床试验中，89%的受试者（40/45）在程序后7周内显示出怀孕率[46] - FemaSeed的临床试验涉及792个受试者周期，设计为多中心、前瞻性研究[46] - 美国不孕女性超过1000万，IVF每年约20万周期[53] - 每年约有80万女性选择手术输卵管结扎作为永久避孕方法[56] - 美国每年选择永久避孕的女性约为130万[73] 产品与技术研发 - Femasys的产品包括FemVue和FemCath，提供首个办公室超声波诊断[41] - FemBloc的成本预计不到输卵管结扎手术的一半，约为3000美元[75] - FemBloc治疗的确认程序为期3个月，使用超声波进行[76] - FemCerv的样本充足率为94%，患者不适感为95%无/轻微不适[85] - FemCerv的设备插入易用性为92%容易插入[85] - FemCerv的设计旨在提高组织样本的质量和数量，预计将改善现有护理标准[81] - FemCerv的收集腔室设计可捕获360°的组织样本，减少样本污染风险[82] 市场机会与扩展 - Femasys的产品旨在满足超过1000万美国女性的生育需求[41] - 近端目标市场为8亿美元，涵盖选择IUI和所需输卵管诊断的女性[54] - 市场扩展机会总额为20亿美元，包含超过1200万使用非永久性避孕方法但符合条件的女性[73] - FemBloc有潜力成为女性健康领域的游戏规则改变者，针对多亿美元的全球市场机会[90] 临床研究与安全性 - FemBloc的临床研究中，183名受试者中无严重不良事件报告[70] - FemBloc的主要不良事件为轻微，94%的不良事件在手术后7天内发生[70] - FemBloc的患者平均疼痛评分为4.3，确认程序为3.0[71] 知识产权与基础设施 - Femasys在全球拥有超过150项专利[8] - Femasys的知识产权组合拥有超过150项全球专利[90] - Femasys的商业基础设施正在建设中，以支持FDA批准的产品销售[79] - 公司预计在2023年完成FemBloc II期研究的入组[90] - FemaSeed的de novo关键试验将提供中期数据[90]