业绩总结 - 公司当前管道潜在覆盖超过500,000名患者，涉及20多种肿瘤类型[38] - 公司目前拥有现金及现金等价物为3.458亿美元[47] - 预计到2026年，公司的项目将影响超过200万患者[51] - 每年在美国、EU5和日本，滑膜肉瘤的发病率约为1,800例，占软组织肉瘤肿瘤的10%[139] - 每年在美国、欧盟5国和日本有超过27000名复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者[84] 用户数据 - FHD-609在SYO1模型中，16nM浓度下4小时和24小时的BRD9降解显著，且在78nM浓度下4小时也表现出显著降解[2] - FHD-609在SYNOVIAL SARCOMA模型中，0.5 mg/kg的剂量实现了持续的BRD9降解[16] - FHD-609在2 mg/kg剂量下，观察到30天内肿瘤生长完全抑制，优于如果氟胺和帕唑帕尼的治疗效果[20] - FHD-609在低剂量下实现了约60-70%的BRD9降解[33] - FHD-286在大多数初级急性髓性白血病(AML)样本中观察到反应，无论先前治疗或疾病阶段[92] 新产品和新技术研发 - FHD-609的初步临床数据预计在2023年中期发布[37] - FHD-286在眼部黑色素瘤的初步临床数据预计将在2023年第二季度发布[47] - FHD-286的临床开发计划包括评估安全性、药代动力学、生物标志物和治疗活性[85] - FHD-609的临床开发计划包括评估安全性、药代动力学、治疗活性和生物标志物[142] - FHD-286在AML CDX模型中显示出肿瘤体积的显著减少，表明其潜在的治疗效果[117] 市场扩张和并购 - 与默克的合作协议包括1500万美元的预付款和高达4.1亿美元的里程碑付款[48] - 与Loxo Oncology的战略合作，前期投资3.8亿美元，两个主要项目在美国的经济分成为50/50[187] - 预计到2026年，至少将有6个额外的新分子实体（NME）进入IND/临床阶段[51] - 针对EP300突变癌症的选择性CBP蛋白降解剂，预计每年影响超过100,000名新患者[165] - Foghorn的目标是开发针对转录因子的药物，利用其独特的纯化和合成能力[194] 负面信息 - 公司在临床试验中面临的全临床暂停预计将在2023年第二季度获得明确性[85] - FHD-286在AML/MDS研究中处于全面临床暂停状态，预计在2023年第二季度提供开发清晰度[187]