现金状况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为3.735亿美元[4] - 公司在2022年第三季度的现金储备为3.735亿美元，显示出良好的资金状况[4] 临床数据与研发进展 - FHD-286的初步临床数据预计在2023年上半年发布[4] - FHD-609的初步临床数据预计在2023年发布[4] - FHD-286在AML患者衍生样本中显示出对多种突变的有效性[17] - FHD-286在AML CDX模型中观察到剂量依赖性的肿瘤生长抑制[19] - FHD-286在治疗中表现出剂量依赖性的肿瘤回归，1.5 mg/kg的剂量显示出良好的耐受性[25] - 在Uveal黑色素瘤CDX模型中，FHD-286的肿瘤体积变化显示出显著的抑制效果，肿瘤体积在治疗后28天减少至300 mm³[26] - FHD-609在SYNOVIAL SARCOMA模型中表现出优越的肿瘤生长抑制，与Ifosfamide和Pazopanib相比，FHD-609在2 mg/kg剂量下实现了超过30天的完全抑制[35] - FHD-609在治疗后显示出约60-70%的BRD9降解，表明其在目标蛋白降解方面的有效性[33] - FHD-609在剂量依赖性BRD9降解方面表现出良好的相关性，抗肿瘤活性与BRD9降解程度相关[34] - FHD-286针对BRG1/BRM的临床数据预计在2023年上半年发布[73] 市场潜力与患者群体 - 公司在肿瘤学领域的潜在市场影响约为250万患者[4] - FHD-286的目标患者群体包括超过27,000名AML患者和超过7,000名高风险MDS患者[10] - FHD-609的初步适应症为滑膜肉瘤和SMARCB1缺失肿瘤，预计每年将影响约1,000名新患者[29] - 每年受BRG1突变影响的新患者超过100,000人[41] - ARID1A突变的癌症患者每年超过175,000人[51] - EP300突变的癌症患者每年超过100,000人[60] 战略合作与经济学 - 公司与Lilly的战略合作协议包括1,500万美元的预付款和高达4.1亿美元的里程碑付款[4] - Foghorn预计与Merck的合作将获得1500万美元的预付款，以及高达4.1亿美元的研究、开发、监管和销售里程碑[71] - Foghorn与Loxo Oncology的战略合作包括3.8亿美元的前期付款，其中3亿美元为现金支付，8000万美元为Foghorn普通股投资[80] - BRG1突变癌症的经济学合作中，国际特许权使用费从低双位数开始，逐步上升至20%[41] 其他新策略与技术 - Foghorn的药物发现管道涵盖超过15个项目，涉及精准肿瘤学[71] - Foghorn正在追求与BAF相关的超过100个转录因子[71] - Foghorn的药物开发平台能够在规模上生产染色质调控系统组件，推动药物发现[77] - FHD-609是BRD9成分的选择性、强效蛋白降解剂[65] - FHD-609是针对BAF复合物BRD9成分的选择性强效蛋白降解剂[79]