现金及财务状况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为3.947亿美元[4] - 公司与Lilly的战略合作协议包括1,500万美元的预付款和高达4.1亿美元的里程碑付款[4] - Foghorn与Merck的合作包括1500万美元的预付款，以及高达4.1亿美元的研究、开发、监管和销售里程碑[61] - Foghorn与Loxo Oncology的战略合作包括3.8亿美元的预付款[70] 临床研究与产品开发 - FHD-286的初步临床数据预计在2023年上半年发布[4] - FHD-609的初步临床数据预计在2023年发布[4] - FHD-286针对急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）的研究目前处于完全临床暂停状态[4] - FHD-286在AML患者衍生样本中显示出对多种突变的有效性，响应率在大多数初级AML样本中观察到[21] - FHD-286在AML CDX模型中观察到剂量依赖性的肿瘤生长抑制[22] - FHD-286在1.5 mg/kg剂量下显示出在眼部黑色素瘤CDX模型中的肿瘤生长抑制作用[28] - 在分散性急性髓系白血病模型中，FHD-286的生存优势为1.5 mg/kg，BID（5天用药，8天停药）[26] - FHD-609在0.5 mg/kg剂量下显示出在滑膜肉瘤模型中的强效抗肿瘤活性[35] - FHD-609在滑膜肉瘤模型中与伊福明和帕唑帕尼相比，表现出更优的肿瘤生长抑制效果[37] - FHD-609在3000 mm³的肿瘤体积下，显示出持续的BRD9降解[36] - FHD-609在2 mg/kg剂量下，观察到在滑膜肉瘤模型中超过30天的完全抑制[37] 市场机会与患者数据 - 公司在AML中有超过20,000名复发和/或难治性患者，MDS中有超过7,000名高风险患者[13] - 超过85%的眼部黑色素瘤癌症存在GNAQ或GNA11突变[27] - BRG1突变在所有肿瘤中约占5%[40] - BRG1突变的癌症患者数量超过100,000人[39] - ARID1A突变的癌症每年影响超过175,000名新患者[48] - ARID1A突变在所有肿瘤中约占5%[51] 战略与合作 - 公司在其基因交通控制平台上有超过15个项目正在评估针对不同癌症的蛋白降解剂、酶抑制剂和转录因子干扰剂[8] - 公司目标是开发针对BAF复合物的多种药物[59] - FHD-286是针对BRG1和BRM亚单位的强效、选择性、小分子抑制剂[78] - FHD-609是针对BAF复合物中BRD9成分的选择性、强效蛋白降解剂[69] 领导团队与专业背景 - 公司领导团队包括首席财务官Sam Agresta, M.D.和首席科学官Allan Reine, M.D.[79] - 公司董事会成员包括Doug Cole, M.D.和Scott Biller, Ph.D.[81] - 公司在药物发现、临床开发和商业化方面拥有丰富的专业知识[79] - 公司战略顾问包括来自哈佛医学院的Cigall Kadoch, Ph.D.[81] - 公司执行主席Ian Smith曾担任Vertex的首席运营官[82] - 公司在生物医药领域的领导团队具备多样化的背景和经验[79] - 公司与多家知名机构和大学合作，包括剑桥大学的Gurdon Institute[81] - 公司董事会成员中有多位来自顶尖生物医药公司的高管[81] - 公司在投资者关系方面由Ryan Kruger, Ph.D.负责[79] - 公司在药物开发和监管事务方面的领导团队具备深厚的专业背景[79]