临床试验与研发进展 - HCW9218在0.25 mg/kg剂量下，血清TGF-β1减少50%，而0.50 mg/kg剂量几乎完全中和血清TGF-β1[30] - HCW9218的临床试验预计招募12至24名患者，初步人类数据将在2023年上半年公布[32] - HCW9218的NK细胞增殖率在所有受试者中达到77%至97%[28] - 预计在2023年完成第一阶段临床试验并发布完整结果[27] - HCW9218的临床试验在四个活跃的临床中心进行，包括国家癌症研究所[32] - 公司计划在2023年进行卵巢癌的第二阶段临床研究，结合疗法[6] - 2023年上半年，HCW9218的UMN实体瘤I期临床试验完成，预计下半年将发布数据[51] - HCW9302的I期临床试验申请（IND）计划在2023年下半年提交，针对自身免疫性疾病[51] - HCW9302在小鼠体内的治疗显示出减少主动脉中的促炎活性[46] 新产品与技术 - HCW9302的IL2Rα亲和力比IL-2高出约1000倍，显示出卓越的效力[43] - HCW9302在扩展和激活T细胞方面表现良好，且耐受性良好[43] - HCW9302能够通过T细胞激活和扩展、M2巨噬细胞极化及髓源抑制细胞诱导来减缓动脉粥样硬化的进展[45] - HCW9218的临床试验包括癌症适应症的II期研究，预计将进行组合疗法[51] - HCW9302的研究成果已在《免疫学前沿》期刊上发表，进一步支持其在动脉粥样硬化治疗中的潜力[51] 未来展望与市场扩张 - 新制造设施计划于2024年下半年投入使用，当前现金流可持续到2024年[6][7] - 公司计划在2023年上半年进行非稀释融资事件[7] - HCW9218在治疗固体肿瘤方面的双功能性有望有效对抗肿瘤诱导的衰老[21] - HCW9218和HCW9228在自然老化小鼠中表现出最小的急性显著性能维持，p值为<0.0001[40] - 在开放场测试中，HCW9218和HCW9228处理的小鼠总移动距离为4000米，p值为0.0037[40] 知识产权 - 公司已获得美国专利号11,401,324，涵盖单链免疫治疗化合物的组成权利[11]