业绩总结 - IDEAYA Biosciences预计2022年将有多个关键催化剂，包括IDE397（MAT2A）在2022年中期的单药扩展队列和组合队列的启动[2] - 公司目前拥有约3.68亿美元的现金，预计可支持运营至2025年[2] - IDEAYA与GSK的合作潜在里程碑支付超过30亿美元，包括约10亿美元的开发和监管里程碑[7] 用户数据 - 预计在美国、欧盟5国和日本的可治疗患者人数约为75,000[37] - 目前，约15%的实体肿瘤存在MTAP缺失，合成致死性为发现新型精准医学疗法提供了强有力的方法[3] - 在胶质母细胞瘤中，MTAP缺失的发生率为41%[19] 新产品和新技术研发 - IDE397在MTAP缺失细胞系中显示出优越的细胞效能，MAT2A生化IC50为7 nM，而AG-270为12 nM[21] - IDE397与标准治疗（如紫杉醇）联合使用时，显示出增强的抗肿瘤反应[26] - Darovasertib在MUM患者中显示出100%的肿瘤缩小率，且31%的患者整体反应率（ORR）[54] 临床试验和数据更新 - 预计2022年中期将更新Darovasertib（PKC）与Crizotinib在转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM）中的临床数据[5] - Darovasertib的临床试验显示，针对GNAQ/11突变的患者群体，年可接触患者总数约为7.1千人[58] - Cohort 6正在招募中，首位患者已通过剂量限制窗口[35] 市场扩张和合作 - MAT2A项目的选项费用为5000万美元，且在美国的利润分享比例为50/50[8] - Werner Helicase项目的里程碑支付预计达到约10亿美元，包括高达2000万美元的临床前/第一阶段临床里程碑[9] - Pol Theta项目的全球特许权使用费覆盖所有成本，里程碑支付同样预计达到约10亿美元[10] 不良事件和安全性 - 所有不良事件(AEs)发生率为100%，其中50%为3/4级不良事件[33] - 观察到43%的患者出现与药物相关的严重不良事件(SAEs)，且无药物相关的4级或5级不良事件[33] - Darovasertib的耐受性良好，≥3级药物相关不良事件发生率为27%[55]