现金流与财务状况 - InflaRx的现金余额为9930万欧元，预计现金流可支持公司运营至2024年下半年[5] - InflaRx的专利保护至少持续到2030年或2035年，具有强大的专利覆盖[5] 临床试验与研发进展 - 在皮肤病Pyoderma gangrenosum的IIa期临床试验中，高剂量组显示目标溃疡闭合和临床缓解率为85.7%[9] - InflaRx的新项目INF904（口服C5aR抑制剂）计划于2022年下半年进入临床试验[5] - InflaRx决定停止hidradenitis suppurativa和ANCA相关性血管炎项目，以集中资源于更有前景的项目[5] - 在皮肤鳞状细胞癌的II期研究中，临床试验正在进行中[5] - InflaRx的C5a抑制剂Vilobelimab在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性[5] COVID-19相关研究 - 在COVID-19的PANAMO II/III期试验中，全球数据集显示28天死亡率相对降低23.9%，西欧预设亚组的相对死亡率降低43%[9] - Vilobelimab组的全因死亡率在第28天和第60天分别相对减少43.0%和31.6%[34] - 在Phase II研究中，Vilobelimab组的全因死亡率为13%，对照组为27%，相对减少50%[32] - Vilobelimab在西欧患者群体中28天全因死亡率相较于安慰剂组显著降低43%，p值为0.014[39] 临床效果与安全性 - 高剂量组中，七名患者中有六名达到PGA评分≤1（临床缓解），占比约85.7%[28] - 在17名可评估患者中，临床缓解（PGA≤1）患者为9名，占53%[28] - 观察到的副作用与患者的基础疾病一致，未发现剂量相关的副作用[28] - Vilobelimab组的任何不良事件发生率为90.9%，安慰剂组为91.0%[44] 未来展望与战略 - 计划于2022年中期召开FDA会议，讨论下一步计划[29] - 预计Vilobelimab在COVID-19治疗中的潜在批准正在与监管机构进行讨论[47]