业绩总结 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为1.378亿美元[69] - 2022年第一季度净亏损为1290万美元[69] - 预计现金流可支持公司运营至2024年第三季度[69] - 截至2022年5月3日，流通股总数为26,385,299股[69] 用户数据 - 在KRAS突变的结直肠癌模型中，IMM-1-104的肿瘤生长抑制率（TGI）为84%[12] - IMM-1-104在KRAS-G12S非小细胞肺癌肿瘤模型中显示出91%的肿瘤生长抑制率(TGI)，而在150 mg/kg剂量下TGI达到95%[20] - 在BRAF-V600E黑色素瘤模型中，IMM-1-104的TGI为96%[26] - 在NRASQ61R黑色素瘤模型中，IMM-1-104显示出134%的TGI，表明其单药活性良好[29] 新产品和新技术研发 - IMM-1-104在小鼠模型中显示出100 mg/kg和150 mg/kg剂量的肿瘤生长抑制率（TGI）分别为84%和108%[6] - 公司计划在2023年提交IMM-1-104的IND申请[7] - IMM-1-104的设计旨在防止RAF和KSR介导的MEK激活，具有较短的血浆半衰期[8] - IMM-1-104的短半衰期为1到2小时，旨在通过深度循环抑制来改善耐受性和活性[10] 市场扩张和并购 - 公司预计在2024年至少提交一项IND申请[7] - IMM-1-104的临床试验计划包括对NRAS突变黑色素瘤和KRAS突变胰腺癌的扩展，预计在2022年第三季度提交IND申请[56] - IMM-1-104的剂量扩展阶段将包括约40名NRAS突变黑色素瘤患者和约40名KRAS突变胰腺癌患者[56] 负面信息 - 在NEMO研究中，binimetinib对NRAS突变黑色素瘤患者的总体生存期改善不显著，分别为11.0个月和10.1个月，且严重不良事件增加约50%（34%对22%）[45] - 2022年将提交IMM-6-415的IND申请[69] 其他新策略和有价值的信息 - 公司利用生物信息学平台推动其独特的药物开发策略，专注于MAPK通路[7] - IMM-1-104通过深度周期性抑制和双重MEK作用机制，可能在KRAS突变肿瘤中提供独特的治疗和安全优势[26] - IMM-1-104在与FDA批准的MEK抑制剂（如Selumetinib和Binimetinib）比较中，显示出更大的肿瘤体积减少[19] - IMM-1-104的临床候选药物已在FDA注册临床试验中进行评估[11]