业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为1.596亿美元[93] - 2021年第三季度净亏损为850万美元[93] - 2021年7月IPO后净收益为1.183亿美元[93] 用户数据 - IMM-1-104在RAS和RAF突变癌症中显示出广泛的活性，特别是在KRAS G12C抑制方面[11] - 在MIA PaCa-2模型中，IMM-1-104的肿瘤生长抑制率（TGI）在第21天为122%和108%[9] - 在KRAS G12D模型中，IMM-1-104的TGI在第10天为108%和84%[9] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2022年第三季度提交IMM-1-104的IND申请[11] - IMM-1-104的开发目标是实现更广泛的活性和更好的耐受性，特别是在RAS突变疾病中[12] - IMM-1-104在与其他MEK抑制剂相比时，显示出更好的耐受性和肿瘤生长抑制效果[17] 市场扩张和并购 - 公司在2023年和2024年计划提交与BRAF相关的申请[11] - 计划在2023年和2024年各提交一项肿瘤领域的IND申请[93] 未来展望 - IMM-1-104的第一位患者将在2022年第四季度入组进行I期临床试验[93] - IMM-1-104在KRAS G12C模型中与其他药物组合显示出协同作用[96] 负面信息 - 在对比中，IMM-1-104的体重变化（BWL）为-3.8%，低于Selumetinib的-16.9%和Binimetinib的-13.3%[31] - Binimetinib的严重不良事件发生率为34%，而Dacarbazine为22%[53] 其他新策略和有价值的信息 - IMM-1-104在KRAS突变模型中表现出优于sotorasib（AMG-510）和binimetinib的肿瘤生长抑制效果，显示出广泛的单药活性[39] - IMM-1-104在不同黑色素瘤模型中的EC50值为：SK-MEL-2为144 nM，MEL-JUSO为435 nM，MM415为20.5 nM[50] - 在3D肿瘤生长实验中，IMM-1-104对KRAS突变的胰腺癌和NRAS突变的黑色素瘤表现出特别的敏感性[62]