业绩总结 - IMA203在所有剂量水平下的客观反应率为50%（8/16名患者）[30] - 在第二和第三剂量水平的客观反应率为62%（8/13名患者），所有患者的剂量均低于10亿细胞[38] - 50%的患者在所有剂量下实现了最佳总体反应（RECIST1.1）[20] - 在所有剂量中，黑色素瘤患者的反应率为100%[20] - 头颈癌患者的反应率为33%[20] - 在所有剂量中，滑膜肉瘤患者的反应率为60%[20] - 1/2的葡萄膜黑色素瘤患者实现了50%的反应率[20] 用户数据 - IMA203的PRAME TCR在肿瘤组织中以100-1,000拷贝/细胞的高密度自然呈现[10] - 84.2%的患者经历了中性粒细胞减少症，78.9%的患者经历了贫血[17] - 36.8%的患者经历了低钠血症，26.3%的患者经历了低钾血症[17] - 100%的患者经历了暂时性细胞减少症，达到3级或以上[18] 新产品和新技术研发 - IMA203的临床试验数据截至2021年10月5日，显示出可管理和短暂的治疗相关不良事件，未观察到≥3级的细胞因子释放综合症（CRS）或免疫效应相关神经系统综合症（ICANS）[16] - IMA201和IMA401在多种实体癌症中显示出相关的表达，目标表达率超过20%[9] - IMA204在小鼠模型中实现了完全肿瘤消除，显示出高靶向密度的COL6A3外显子6在多种实体肿瘤中的表达[55] - IMA402在小鼠模型中以0.025 mg/kg的低剂量显示出优越的抗肿瘤活性[67] 市场扩张和并购 - 公司与全球领先的行业参与者建立了战略合作关系，以推动其战略发展[6] - 公司拥有超过8000个癌症靶点和TCR的强大知识产权组合，涵盖主要国家和地区[78] 未来展望 - IMA402的临床GMP批次计划在2022年完成，预计2023年进入1期试验[65] - IMA203的单药治疗和检查点抑制剂组合的多个Ph1b队列正在进行中[54] - 公司在2022年将有多个TCR-T试验的关键节点[85] - IMA203（PRAME）预计在2022年开始与检查点抑制剂联合的临床试验[83] 其他新策略和有价值的信息 - 公司的ACTengine®平台在短期制造过程中设计以实现更好的T细胞植入和持久性，制造周期为7-10天[10] - 高T细胞植入和持久性与临床反应相关，观察到高T细胞浸润[23] - 研究显示，T细胞在观察结束时仍然存在于肿瘤中[25] - 公司在TCR发现平台上具有差异化优势，为未来的全权拥有和合作项目奠定基础[85] - 截至2021年6月30日，公司现金储备约为2.29亿美元[85]