现金状况 - Immatics在NASDAQ上市后，现金余额约为3.2亿美元，预计现金使用期限超过3年[4] 临床开发管线 - Immatics的临床开发管线包括4个自体细胞疗法（ACT）项目和2个TCR双特异性项目，覆盖多种实体癌症[3] - 预计2021年将提交IMA204（COL6A3）的IND申请[7] - ACTengine®项目正在进行3个首次人体试验，计划于2021年进行第4个IND申请[20] - 预计2020年底将发布IMA101（多靶点试点试验）的顶线数据[7] - IMA201、IMA202和IMA203试验中，10名患者的产品成功制造，最低剂量下观察到靶向特异性T细胞的持续频率高达45%[23] - 预计2021年将提交IND申请，进一步推进临床试验[28] - IMA201、IMA202和IMA203项目计划在2021年第一季度进行初步数据发布[62] - TCER™ IMA401双特异性TCR项目计划于2021年底提交IND申请[62] 技术平台与研发 - Immatics的XPRESIDENT®技术平台已识别出超过200个优先目标，涵盖所有主要靶点类别[10] - Immatics的技术平台通过与多家行业领先公司合作，验证了其独特的技术和专业知识[8] - TCER™设计相比多种替代双特异性格式具有更高的效力和稳定性，半衰期显著延长至数天[39] - TCER™在体外杀伤肿瘤细胞所需浓度极低，显示出在肿瘤异种移植小鼠模型中完全肿瘤清除的能力[39] - Immatics拥有约5000项专利申请和超过1550项已授权专利，涵盖8000多个癌症靶点和TCR技术[61] 合作与市场扩张 - 2020年与多家全球领先的肿瘤学公司建立了战略合作关系，累计可获得超过5亿美元的里程碑付款[8] - ACTengine®项目在德国和美国增加了临床试验地点[62] 患者数据与治疗效果 - ACTolog®项目截至2020年1月共治疗12名患者，涉及多种实体肿瘤指征[44] - 患者的中位病程为4年，接受过的治疗轮次中位数为6轮[44] - ACTolog®治疗中，患者接受的细胞剂量大多超过10^10[46] - ACTolog®治疗后，特异性T细胞在外周CD8+ T细胞中频率高达80%[48] - 治疗后，患者的中位进展时间约为12周，部分患者肿瘤缩小幅度可达26%[52] - ACTolog® IMA101至今耐受良好，未需调整治疗方案[50] 制造能力 - Immatics的cGMP设施面积为1,850平方英尺，能够每月进行最多48次制造运行[21] - Immatics的制造过程能够快速扩展γδ T细胞，且不引起GvHD[31] - IMA201、IMA202和IMA203试验中，最低剂量为每平方米50百万特异性T细胞，约为预期靶剂量的5-10%[23] 目标肿瘤类型 - ACTengine®的目标在多种肿瘤类型中具有显著的流行率，例如滑膜肉瘤（80%）、黑色素瘤（40%）和肝细胞癌（40%）等[22] - 目标阳性实体肿瘤包括肺癌、头颈癌、食道癌和肉瘤等[40] - IMA204的COL6A3外显子6在多种实体癌中以高拷贝数表达，显示出良好的靶向特性[27]