临床数据与研发进展 - EOS-448在单药治疗中显示出44%的肿瘤缩小，且在7周时稳定病情[14] - 在一项研究中，EOS-448的中位无进展生存期(mPFS)为6.3个月，风险比(HR)为0.44[12] - 使用inupadenant单药治疗的确认部分反应率为58%，目标病灶大小减少了58%[62] - EOS-448在高生物标志物患者中显示出良好的临床活性，可能成为下一代癌症治疗的关键[25] - EOS-448的临床验证显示出在多种肿瘤类型中的抗肿瘤反应[70] - EOS-448在输注后，增殖性NK细胞增加100%[64] - 增殖性CD8 T细胞增加70%[64] - Tregs减少50%[64] - Dostarlimab联合化疗的中位无进展生存期为8.8个月，而Pembrolizumab联合化疗为6.7个月[109] 财务状况与合作 - iTeos的现金余额为731百万美元，预计可支持开发至2026年[46] - iTeos与GSK的合作将加速和扩展产品开发，具有战略重要性[3] - iTeos与GSK的合作包括6.25亿美元的预付款和高达14.5亿美元的里程碑付款[65] - iTeos的开发费用分配为40%由iTeos承担，60%由GSK承担[108] 市场机会与未来展望 - iTeos预计2023年将是TIGIT治疗的关键年，计划在该年内取得显著进展[40] - iTeos在美国每年有68万名癌症患者的市场机会，正在开发的适应症包括NSCLC等[30] - iTeos的开发管线预计在2023年将取得显著进展，涵盖多个治疗方案[49] - EOS-984作为一种小分子药物，正在进入临床阶段，针对腺苷通路的新机制[127] - iTeos的目标是开发更好的免疫疗法，以改善癌症患者的生活[135]