财务数据和关键指标变化 - 公司上半年收入接近200万欧元,主要来自CTTQ的里程碑收入 [29] - 研发费用大幅增加81%,达到5400万欧元,占运营费用的88% [29] - 管理费用稳定在680万欧元 [29] - 净亏损扩大至5530万欧元,符合预期 [29] - 截至6月底,现金及现金等价物为4060万欧元,较去年底下降4800万欧元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要研发支出集中在lanifibranor项目,占研发费用的80%以上 [29] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国合作伙伴Sino Biopharm已获得IND批准,并开始在中国招募患者 [14] - 日本和韩国的合作伙伴Hepalys Pharma将进行两项1期研究,为3期试验做准备 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于lanifibranor的开发,目标是成为NASH治疗领域的领先药物 [92] - 公司通过与Sino Biopharm和Hepalys Pharma的合作,推进lanifibranor在亚洲市场的开发 [14][22] - 公司计划在2024年第一季度末公布lanifibranor与empagliflozin联合用药的2b期试验结果 [18] - 公司预计在2025年下半年完成NATiV3试验的招募 [47] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对lanifibranor在NASH治疗中的前景持乐观态度,认为其具有竞争优势 [92] - 管理层预计在2024年第三季度之前保持稳定的现金状况,并正在寻求进一步的融资机会 [52][53] - 管理层计划在即将举行的AASLD会议上展示lanifibranor的最新数据 [38] 其他重要信息 - 公司最近完成了约3570万欧元的股权融资,主要用于lanifibranor的开发 [19] - 公司与Hepalys Pharma达成协议,获得1000万欧元预付款和高达2.31亿欧元的里程碑付款 [22] - 公司预计在2023年底触发欧洲投资银行的第二笔2500万欧元贷款 [32] 问答环节所有提问和回答 问题: AASLD会议上的数据展示 - 将在AASLD会议上展示lanifibranor在2型糖尿病和NAFLD患者中的2期试验的进一步分析数据 [40] 问题: NATiV3试验的招募进展 - 公司预计在2023年底完成NATiV3试验的招募,目前已有50%的患者入组 [47] 问题: 研发费用和现金状况 - 公司预计2024年和2025年的研发费用将保持稳定,现金状况可维持到2024年第三季度 [52][53] 问题: 合作伙伴的里程碑付款 - 预计来自中国合作伙伴CTTQ的里程碑付款将在近期触发 [62]