财务数据和关键指标变化 - 2023年第二季度处方产品净收入约270万美元，较2023年第一季度的约200万美元增长36%，较2022年第二季度的约290万美元下降约8% [54] - 2023年第二季度Mytesi处方量较2023年第一季度增长约4%，较2022年第二季度下降约4.5% [54] - 2023年第二季度和2022年第二季度非GAAP经常性EBITDA净亏损分别为780万美元和530万美元，归属于普通股股东的净亏损增加 [45] - 运营亏损从2022年6月30日止季度的650万美元增加160万美元至2023年同期的810万美元，主要因CIOB和其他适应症临床试验的研发费用增加 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司旗下Napo Pharmaceuticals专注开发和商业化人类处方药，其crofelemer候选药物是OnTarget研究的对象 [31] - Napo Therapeutics专注在欧洲扩大crofelemer用于罕见病的可及性 [32] - Jaguar Health旗下动物健康业务专注开发和商业化动物处方药和非处方药，占比小 [32] - Magdalena Biosciences是与Filament Health新成立的合资企业，专注开发用于心理健康适应症的植物源新型处方药 [32] 各个市场数据和关键指标变化 - 全球可比CINV预防性适应症市场预计到2029年达到约39亿美元 [37] - 全球SBS市场预计到2027年增长至第三方预测的46亿美元，其他研究预计增长至约120亿美元 [43] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司是商业阶段制药公司，专注开发源自雨林植物的新型专利处方药，用于治疗人和动物的胃肠道疾病 [13] - 优先关注化疗引起的肠道过度活跃（CIOB）、短肠综合征（SBS）和微绒毛包涵体病（MVID）伴肠衰竭这三个适应症 [34] - 完成OnTarget试验患者招募，预计2023年10月下旬公布该试验的顶线结果 [35] - 计划近期举办面向投资者的网络研讨会，与儿科胃肠病专家探讨MVID患者腹泻管理的价值 [42] - 公司认为crofelemer有潜力扩展到HIV适应症之外的多个后续适应症，且具有独特作用机制和安全性优势，在市场上有一定竞争力 [16][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 小市值生物技术市场目前状况不佳，但公司今年有两个重大临床事件，有望将管道机会转化为重磅炸弹机会 [6] - 预计2024年基于2023年的后期临床结果实现潜在重要收入增长 [43] 其他重要信息 - 公司补充非GAAP EBITDA和非GAAP经常性EBITDA，认为这些非GAAP指标能为投资者提供额外信息，但不应孤立看待或替代GAAP指标 [11] - crofelemer获得FDA和EMA授予的MVID和SBS孤儿药资格，公司支持相关研究以减少患者对肠外营养的依赖 [25] - crofelemer是唯一经FDA植物药指南批准的口服处方药，在植物药指南下难以推出仿制药，公司拥有永久独家地位 [33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 无 - 无提问，会议结束 [56]