业绩总结 - VAL-083在脑肿瘤患者中的中位生存期（mOS）为67周，而仅接受放疗的患者为35周[8] - VAL-083在MGMT未甲基化的GBM患者中，28%的患者在第二周期结束时被评估为稳定疾病[24] - VAL-083在新诊断的MGMT未甲基化GBM患者中，53%的患者被评估为完全缓解[27] - 2019年6月30日，DelMar Pharmaceuticals仅花费4050万美元的股东资本来建立多个临床项目[12] - 每季度的总支出约为160万美元，显示出高效的内部运营和低固定成本[12] 用户数据 - GBM在美国和欧盟的年发病率约为29,000例新病例，其中超过17,000例为新诊断和辅助MGMT未甲基化患者[28] 新产品和新技术研发 - VAL-083的主要终点是与历史对照TMZ的无进展生存期（PFS）进行比较，历史对照为6.9个月[26] - VAL-083的独特机制通过在鸟嘌呤的N7位置形成DNA交联，导致双链DNA断裂和癌细胞死亡[8] - VAL-083的生产由STA Pharmaceutical和Chemi Pharma进行，均为晚期和商业化生产[10] - VAL-083在临床试验中表现出良好的安全性，最常见的不良事件为骨髓抑制[24]