业绩总结 - 截至2020年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券总额为1.57亿美元[5] - 流通股为4620万股[56] 用户数据 - KZR-616在治疗狼疮肾炎（LN）患者中的预估患病人数约为15万人，且在美国和欧洲没有批准的治疗方案[13] - KZR-616在100名健康志愿者中显示出良好的安全性，目标抑制剂在≥30mg的剂量下实现[15] 临床试验结果 - 在MISSION Phase 1b试验中，KZR-616在13周的治疗中表现出良好的耐受性[19] - KZR-616在2名LN患者中显示出快速降低疾病活动的效果[28] - KZR-616的生物利用度为100%，且适合患者自我给药[12] - 在Cohort 2a中，85.7%的患者出现了治疗相关的不良事件（TEAEs）[25] - KZR-616在所有剂量水平上均达到了免疫蛋白酶体抑制的目标水平[20] - KZR-616在7个疾病活动参数中均显示出改善[19] - 基线SLEDAI-2K评分为17，周13降至8，周17保持在8，周25仍为8[29] - 基线anti-dsDNA水平为137 IU/ml，周13降至53 IU/ml，周17为73 IU/ml，周25为61 IU/ml[29] - 在周17时，尿蛋白肌酐比（UPCR）减少超过50%[29] - 基线SLEDAI-2K评分为14，周5降至10，周13未提供数据[31] - 周5时anti-dsDNA水平从123.5 IU/ml降至82 IU/ml，显示出改善[31] 新产品和技术研发 - KZR-616在慢性严重自身免疫性疾病的II期临床试验中进行评估[36] - KZR-616在II期试验中以30mg、45mg和60mg的剂量进行，每周一次皮下注射[37] - KZR-261作为蛋白分泌抑制剂，正在进行IND启用研究，预计2021年第一季度提交IND申请[43][47]