公司财务与前景 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物约5600万美元，资金可支撑到2025年[30] - 公司拥有893项已授权专利和337项待申请专利，在全球范围内拥有所有项目的独家权利[110] 核苷类似物局限 - 16种FDA批准的抗癌核苷药物存在分解、毒性副产物、脱靶毒性等问题[11] - 氟尿嘧啶（5 - FU）在北美每年约50万患者使用，一线结直肠癌总体缓解率为10 - 15%，超85%会被DPD分解[33] ProTides药物优势 - ProTides在抗病毒和肿瘤领域开启新时代，如在肿瘤领域比5 - FU强300倍，比3'-dA强185倍[21][26][27] NUC - 3373药物情况 - 是5 - FU的转化药物，生成的FUDR - MP比5 - FU高83倍，dUMP高120倍，不产生毒性代谢物FUTP，抗癌活性比5 - FU高330倍[31][40][44] - 实体瘤1期研究显示，血浆半衰期6 - 14小时（5 - FU为8 - 14分钟），59例患者中无相关死亡和4级治疗相关不良事件，推荐2期单药剂量为2500 mg/m² Q1W[54][56] - 结直肠癌1b/2期联合研究显示，半衰期长、分布容积大、FUDR - MP水平高，安全性良好，部分患者肿瘤有缩小或病情稳定[68][72][77] NUC - 7738药物情况 - 是3'-脱氧腺苷的转化药物，有多种抗癌作用机制[87] - 实体瘤1/2期研究中，27例患者剂量为14 - 900 mg/m²，3例为900 mg/m²，无剂量限制性毒性和3或4级治疗相关不良事件，3'-dATP半衰期42小时[98] Acelarin药物情况 - 是吉西他滨的转化药物，胆管癌3期研究中期分析显示，Acelarin + 顺铂缓解率高但未转化为生存获益，研究终止[105][106] 未来关键里程碑 - 2022年下半年和2023年上半年，结直肠癌、实体瘤、NSCLC等项目有数据公布、研究启动等关键节点[112]