临床试验与研发进展 - NXP800正在进行的1期a剂量递增试验，预计在2023年第一季度开始1期b试验[11] - NXP900预计在2023年第一季度开始1期临床试验[11] - NXP800在ARID1a突变的卵巢透明细胞癌模型中显示出显著的肿瘤抑制活性，肿瘤体积相较于对照组减少72%[33] - NXP800在ARID1a突变的胃癌模型中，治疗组的相对肿瘤体积为0.74，显示出肿瘤生长抑制率为72%[33] - NXP900是一种新型SRC/YES1激酶抑制剂，预计在2023年第一季度开始IND启用研究[47] - NXP900在抑制SRC信号通路方面具有独特的机制，能够完全关闭SRC信号通路[51] - NXP900在与Dasatinib的比较中显示出高选择性，针对326种野生型和突变激酶的抑制率表现优异[54] - NXP900在三阴性乳腺癌（TNBC）模型中显示出优于达沙替尼的肿瘤生长抑制效果[65] - NXP900在小鼠模型中每日给予20mg/kg，经过28天治疗后，肿瘤体积显著减少[73] - NXP900在骨转移抑制方面的研究显示出良好的效果，未观察到免疫抑制现象[70] 市场与财务状况 - 预计美国约有19,880名女性在2022年被诊断为卵巢癌，其中约40%的患者有ARID1a突变[29] - Nuvectis Pharma于2022年7月完成约1600万美元的PIPE融资，提供资金支持至2024年下半年[86] - 公司于2022年2月首次公开募股（IPO）时每股价格为5美元，目前股价约为8.40美元，市值约为1.2亿美元[86] - Nuvectis Pharma的管理层拥有约35%的管理层持股比例[87] 未来展望与市场策略 - NXP800的开发针对多种固体肿瘤类型，ARID1a突变的患者在卵巢透明细胞癌、内膜癌、胃癌等多种类型中均有潜在应用[39] - YES1基因扩增在多种实体肿瘤中可作为患者选择策略，预计在食管鳞状细胞癌中有364名患者，食管腺癌中有768名患者[81] - NXP800和NXP900的临床试验预计将在未来12个月内进行数据更新[97] - Nuvectis Pharma的市场分析师包括HC Wainwright & Co、Roth Capital Partners和Ladenburg Thalmann[86]