公司业务与产品 - 公司开发治疗方法以改善患者生活，保护肠道完整性，聚焦LB1148项目[6] - LB1148是FDA批准氨甲环酸的新型专利口服制剂，是广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂[14] 临床进展 - LB1148术后肠道功能恢复项目正在进行美国/全球3期研究，预计18 - 24个月完成入组；中国合作伙伴Newsoara已获NMPA批准开展3期研究[6][8][11] - LB1148预防术后腹部粘连项目正在进行2期研究，预计2022年Q4完成入组[6][8][11] 临床数据 - LB1148在多项临床研究中耐受性良好，超175名患者用药，不良事件发生率低且与安慰剂相似，无药物相关严重不良事件[16] - 完成的2期GI手术研究中，LB1148加速了胃肠功能恢复，Q3时间较安慰剂改善1.5天，P = 0.0008，风险比为1.89[39] - LB1148在动物模型中使粘连形成减少63%，在GI手术患者中75%的受试者随访手术时无粘连[47][53] 市场与商业 - 美国每年有670万例可寻址手术，术后肠道功能恢复延迟会导致住院时间延长和费用增加，平均每天住院费用约2700美元[19] - 腹部粘连是重大医疗负担，93%的腹部手术会导致术后粘连，美国每年有40万例粘连松解手术，增加医疗成本23亿美元[22] - 产品商业策略与医院协议和财务目标一致，不干扰手术操作，有望纳入医院协议，有潜力获患者药房保险福利覆盖[63][65] - 若在美国市场获得20 - 40%的渗透率，可能带来超20亿美元的年营收[66] 知识产权 - 公司拥有强大的知识产权组合，多项专利为LB1148提供多层保护至2037年[68]