业绩总结 - PH-762在小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，治疗时使用0.5 mg和2 mg的剂量，结果显示p值均小于0.0001[27] - PH-762的临床研究设计包括对未处理的TILs和PH-762处理的TILs的安全性和有效性进行评估[23] - PH-762在临床试验中已证明安全性和有效性，参与者超过100人[34] 用户数据 - PH-762处理的TILs能够有效杀死自体肿瘤细胞，且产生高水平的效应细胞因子[17] - PH-762处理的TILs与未处理的TILs相比，PD1表面水平显著降低，显示出PD-1沉默的效果持续至少3周[45] - INTASYL处理的TILs相比于基因编辑的TILs，PD1蛋白表达减少的幅度更为显著[67] 新产品和新技术研发 - INTASYL技术在免疫细胞和癌细胞中表现出优越的细胞摄取能力，细胞摄取效率是竞争对手的700倍[36][37] - INTASYL在T细胞中的基因沉默效果显著优于竞争对手RNAi，显示出更高的相对基因表达抑制[40] - INTASYL能够同时靶向多个基因，且在T细胞中三种基因的沉默频率高达约100%[47] 市场扩张和并购 - 预计2022年第一季度将启动PH-762 IT临床研究[74] - 预计2022年第二季度将启动PH-762 ACT临床研究[74] - 预计2022年下半年将启动PH-894 IT临床研究[74] 负面信息 - 截至2021年8月31日，公司现金为2710万美元，季度烧钱率为330万美元[72] - 公司预计现金流持续到2023年第二季度[72] 其他新策略和有价值的信息 - INTASYL的制造成本比基因工程低约10倍，且不需要载体和交付工具[60] - INTASYL的治疗在局部施用后，能够产生系统性的抗肿瘤免疫反应，抵抗未处理的肿瘤[55] - INTASYL PH-804能够增强NK细胞的活化和肿瘤细胞杀伤能力，适用于多种肿瘤类型[63]