产品研发与临床进展 - 公司正在开发的PH-762产品预计将在2020年进入临床阶段，主要针对黑色素瘤及其他癌症[34] - PH-762的作用机制是通过沉默T细胞上的PD-1受体表达，增强T细胞的活性和肿瘤细胞杀伤能力[38] - PH-762的IC50值为0.34μM，R²值为0.94，显示出良好的PD-1 mRNA下调效果[42] - PH-762的临床开发状态为晚期前临床，计划在2020年进入临床[39] - 公司在肿瘤微环境（TME）中直接注射PH-762的研究也将在2020年进入临床阶段[34] - PH-804在NK细胞中能够在72小时内将TIGIT mRNA水平降低超过95%[60] - PH-804在T细胞中表现出强效、剂量依赖性和持久的TIGIT mRNA沉默[57] - PH-762在肿瘤浸润淋巴细胞中的细胞毒性显著提高，达到0.7的细胞毒性水平[45] - PH-762的临床试验计划在2020年上半年启动，旨在展示安全性和初步疗效[49] - PH-804计划在2020年下半年进入临床阶段[52] 技术与市场前景 - 公司拥有自我递送RNAi技术，能够在不需要基因修改的情况下，增强免疫效应细胞的功能[5] - INTASYL™技术在5分钟内实现700倍的细胞摄取效率，72小时内可实现更强的基因沉默效果[29] - INTASYL™技术在细胞转染和靶基因沉默方面的效率接近100%，且细胞存活率高[26] - 公司在免疫肿瘤学领域的技术已通过与领先公司和机构的合作得到了验证，推动了短期和长期的价值[5] - 预计2026年市场规模超过12亿美元，主要针对转移性黑色素瘤[47] - 5年生存率仅为25%，且25%-33%的患者在持续治疗中复发[47] 财务状况与投资风险 - 截至2019年6月30日，公司的现金约为1080万美元，季度烧钱率为200万美元[69] - 预计2020年第三季度现金耗尽[69] - 公司在未来12个月内有多个关键里程碑，降低了投资风险并增强了管道的协同效应[5] - 公司在ACT（过继细胞治疗）中实现了100%的转染率[72]