分组1 - 公司正在推进其最优先的Elarekibep Phase 2a临床试验,预计于2024年中期公布结果 [13][14][15][16][17][18] - 公司正在开发两个全自有的吸入生物制品管线PRS-220和PRS-400,分别针对特发性肺纤维化和粘液阻塞性肺疾病 [19][20][21][22][25][26][27][28] - 公司的免疫肿瘤管线正在与合作伙伴共同推进,包括与Servier、Seagen和Boston Pharmaceuticals的合作项目 [29][30][31][32][33][34] 分组2 - 公司2023年第一季度现金、现金等价物和投资总额为4840万美元,较2022年末减少,主要用于支持运营 [39][40][41][42] - 2023年第一季度研发费用为1340万美元,较上年同期略有下降 [43] - 2023年第一季度管理费用为400万美元,较上年同期有所下降 [44] - 公司2023年第一季度净亏损为1320万美元,每股亏损0.45美元 [47] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Jonathan Miller 提问 如果FibroGen的pamrevlumab临床试验失败,公司如何快速推进PRS-220的临床开发 [51] Stephen Yoder 回答 公司将密切关注pamrevlumab的临床试验结果,并根据结果制定PRS-220的临床开发策略。公司将采取成本有效的方式推进PRS-220的临床开发,并考虑利用资产负债表、股权融资或合作等方式获取资金支持 [52][53] 问题2 Matt Phipps 提问 如果pamrevlumab的临床试验未达主要终点,公司是否会考虑其他适应症或者pamrevlumab本身的问题 [64] Shane Olwill 回答 公司将仔细分析pamrevlumab临床试验的结果,包括主要和次要终点。公司认为PRS-220的吸入给药途径、更高的靶点亲和力以及更优化的给药方案可能会带来更好的疗效。公司也将考虑是否与标准治疗联合用药的策略 [69][70][71][72][73] 问题3 Matt Phipps 提问 公司是否计划在近期公布PRS-344与Servier合作的临床进展 [75] Stephen Yoder 回答 公司将继续推进PRS-344的临床开发,并将密切关注自身数据以及竞争对手的临床进展,以确定是否扩大该项目的临床开发。公司将在适当的医学会议上公布PRS-344的临床数据 [77][78][79][80]