业绩总结 - 美国和欧洲有70,000名患者携带SMARCA4突变[1] - 预计2024年第四季度现金流将持续[8] - PRT2527在美国每年治疗约50,000名DLBCL患者、55,000名CLL患者和25,000名边缘细胞淋巴瘤患者[48] - PRT3645在2023年预计有65,000名乳腺癌患者接受CDK4/6抑制剂治疗[75] 临床试验与研发进展 - PRT2527（CDK9抑制剂）将在2023年上半年展示实体肿瘤数据[5] - PRT3789（SMARCA2降解剂）在SMARCA4缺失的非小细胞肺癌及其他癌症中进行评估[35] - PRT2527在临床试验中已对9名患者进行治疗，未出现剂量限制性毒性[41] - PRT2527在CDK9靶点的选择性为250倍于CDK4，1000倍于CDK6[40] - SMARCA2降解剂在临床前模型中显示出强效，提供明确的患者选择策略[14] - 预计在2023年下半年提供血液恶性肿瘤的初步临床数据[7] - PRT1419（MCL1抑制剂）将在2023年下半年展示初步临床数据[6] - PRT1419在固体肿瘤的剂量递增阶段共治疗了26名患者，其中15名患者达到了推荐的2期剂量（RP2D）[54] - 在RP2D下，未观察到心脏毒性，心脏射血分数和肌钙蛋白水平未见升高[54] - PRT3645在小鼠模型中显示出高达69%的肿瘤抑制率[68] - PRT3789在SMARCA4突变的肿瘤模型中显示出显著的肿瘤生长抑制[84] - PRT3789在预临床模型中显著降解SMARCA2蛋白，但对SMARCA4没有影响[86] - PRT2527在血液恶性肿瘤中的推荐剂量确认预计在2023年下半年完成[54] 市场扩张与未来展望 - 计划在2023年第一季度启动1期临床试验[7] - PRT3645在临床试验中针对包括肉瘤、间皮瘤、胶质瘤等多种肿瘤类型的患者[72]