业绩总结 - 2023财年实际运营和投资活动净现金使用为1.367亿美元，指导范围为1.48亿至1.61亿美元，表现良好[28] - 2023财年净亏损为1.47亿美元，指导范围为1.53亿至1.71亿美元，表现良好[28] - 2023年年末现金余额为6.21亿美元，高于指导的6亿美元[28] - 2024财年运营和投资活动预计净现金使用为2.08亿至2.25亿美元[8] - 2024财年预计净亏损为2.29亿至2.55亿美元[8] 临床试验与研发进展 - PRX012的顶线结果预计在2024年更新[39] - Birtamimab的确认性3期AFFIRM-AL试验正在进行中，顶线结果预计在2024年第四季度至2025年第二季度之间[41] - NNC6019（PRX004）在ATTR淀粉样变病的2期临床试验中，顶线结果预计在2025年上半年[16] - PRX012在阿尔茨海默病患者中的1期临床试验正在进行中，预计在2024年更新[39] - NNC6019的Phase 2试验已完全招募，预计在2025年上半年公布顶线结果[84] 用户数据与市场表现 - Mayo Stage IV AL淀粉样变病患者的相对死亡风险降低59%（HR 0.413，P=0.021）[41] - Birtamimab在Mayo Stage IV AL淀粉样变患者中的生存率为74%，而安慰剂组为49%[66] - Birtamimab的临床试验显示在高风险患者中有显著的生存益处[68] - Prasinezumab在早期帕金森病患者中的临床试验显示运动进展减缓[76] 财务与里程碑 - NNC6019的额外里程碑价值为11.3亿美元，已支付1亿美元[84] - 2024年财务指导中包括5100万美元的非现金股权补偿费用[86] - Prasinezumab与罗氏的合作预计将带来高达620百万美元的额外里程碑[83] - 预计2024年将有多个关键临床试验结果发布，包括AFFIRM-AL的顶线数据[81] - 2024年将更新Phase 1试验的时间表[88]