药物研发管线 - RPT193用于炎症治疗，1b期在特应性皮炎（AD）关键探索性终点有效，2b期AD研究进行中，预计2024年年中出数据，计划2023年第一季度启动哮喘2a期试验[7] - FLX475用于肿瘤治疗，2期单药和联合用药有概念验证（PoC），预计2023年下半年更新2期数据[7] RPT193研究情况 - 1b期试验招募31名中重度AD患者，按2:1分配RPT193和安慰剂[27] - 第29天RPT193在湿疹面积和严重程度指数（EASI）和EASI - 50上与安慰剂有差异，第43天进一步改善，第43天在EASI - 75、90和vIGA 0/1上也有差异[31][36] - RPT193显著改善AD相关基因特征、瘙痒和睡眠情况，安全性良好，无严重不良事件（SAEs）和临床显著实验室异常[40][43][52][57] RPT193商业前景 - 定位为中重度AD成人和青少年的首选全身疗法，有望进入210亿美元哮喘市场和其他Th2适应症市场[60][61] FLX475研究情况 - 是化学结构独特的CCR4小分子拮抗剂，对肿瘤调节性T细胞（Treg）有选择性抑制作用，在带电肿瘤中有单药和联合抗肿瘤活性[66] - 开放标签2期试验中，在CPI - 初治非小细胞肺癌（NSCLC）联合治疗中客观缓解率（ORR）达38%（3/8）[69] 未来里程碑 - 2023年第一季度启动RPT193哮喘2a期试验[71] - 2023年下半年更新FLX475 2期数据[7][92] - 2024年年中公布RPT193 2b期AD顶线数据[100]