公司业务概述 - 拥有专有药物发现和开发引擎，聚焦癌症和炎症疾病的口服药物研发，有多元化管线和多个近期临床数据读出机会[6],[8] RPT193药物情况 - 是每日一次的口服CCR4拮抗剂，在中重度特应性皮炎（AD）1b期试验显示明确获益，安全性和耐受性良好，预计无需实验室安全监测和黑框警告[15] - AD和哮喘在美国分别影响约2900万和1500万人，预计到2029年市场规模分别达240亿美元和210亿美元，RPT193有望满足未被满足的需求[20] - 1b期试验中，RPT193在第29天EASI改善19.3%、EASI - 50比例达32.9%，第43天进一步改善，且在EASI - 75、90和vIGA 0/1等指标上与安慰剂有差异[28],[29],[31],[33],[34] - 下一步计划开展AD的2b期试验和哮喘的2a期试验[15],[45] FLX475药物情况 - 是口服CCR4拮抗剂，处于2期试验，能选择性阻断肿瘤调节性T细胞（Treg），有美国物质组成专利，覆盖至2037年[56] - 针对“带电”肿瘤开展2期试验，采用门控西蒙2阶段设计，评估单药和与帕博利珠单抗联用的抗肿瘤活性[62] - 已在4种适应症开展非门控2期扩展试验，有望在2022年医学会议上公布数据[69] 关键里程碑 - 2022年上半年启动RPT193的AD 2b期试验 - 2022年更新FLX475的2期数据 - 2022年启动RPT193的哮喘2a期试验[71]