公司概况 - 公司拥有TMAb™和ImmunoPhage™两个平台，截至2022年第二季度末现金、现金等价物和有价证券共1.237亿美元，现金可维持到2025年第一季度[7] 行业现状 - 大多数患者对PD - 1/PD - L1单药治疗无反应，仅20 - 30%患者有生存获益，全球PD - 1/PD - L1市场规模预计从2020年的约300亿美元增长到2026年的约900亿美元[13][14] 平台优势 - TMAb™平台设计的下一代肿瘤激活单克隆抗体，仅在低pH肿瘤微环境中结合，临床前数据显示有更好的药代动力学/药效学和毒性特征[20] - ImmunoPhage™平台是强大的自佐剂纳米颗粒疫苗，可驱动B细胞和T细胞反应，多抗原疫苗可能实现个性化治疗[21] 产品优势 - SNS - 101对pH 6.0的VISTA有超600倍选择性，在生理pH（7.4）下无显著结合，在人VISTA敲入小鼠中无显著靶介导药物处置，在PD - 1耐药同基因肿瘤模型中显示活性[33][43][46] 研发进展 - 2022年8月已确定8个VSIG4亲本抗体用于进一步优化，预计2023年选择产品候选物并启动新药研究申请（IND）启用研究[55] - 预计2022年8月获得第一批ENTPDase1（CD39）亲本抗体[63] 未来规划 - SNS - 101预计2022年第三季度获得非人类灵长类动物药代动力学数据和细胞因子释放数据，2023年上半年提交IND申请[74] - SNS - 102预计2023年选择产品候选物并启动IND启用研究[74] - SNS - 103预计2023年选择产品候选物[74]