公司产品管线 - 有六种临床开发阶段的候选产品，涵盖抗体药物偶联物、双特异性ADC、免疫刺激ADC、细胞因子、疫苗等多种模态[4] - 预计2023年有多项数据读出和合作，如启动铂耐药卵巢癌2/3期试验、公布1期子宫内膜癌队列数据等[60] 卵巢癌治疗产品 - 2022年美国约19,880例新诊断卵巢癌病例，死亡约12,810例，占所有癌症死亡的2.1%[8,78] - Luveltamab tazevibulin（Luvelta, STRO - 002）在高级卵巢癌1期试验中，FolRα选择患者（TPS>25%）的ORR为37.5%，5.2mg/kg起始剂量患者的ORR为43.8%[11,68] - 预防性使用pegfilgrastim可减少3级及以上中性粒细胞减少和剂量延迟，Cohort C在第1周期的3级及以上中性粒细胞减少比Cohort A降低85%，剂量延迟减少60.6%[21,90,108] 其他治疗产品 - STRO - 003是靶向ROR1的ADC，在临床前NSCLC和乳腺癌模型中显示抗肿瘤活性，高剂量下耐受性良好，可能降低肺毒性[31,33] - 免疫刺激ADC（iADC）合作，前期投入9000万美元开发最多三个靶点，每个候选产品有4.225亿美元的开发、监管和商业里程碑付款及分层特许权使用费[44] 财务状况 - 截至2023年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为2.515亿美元，预计现金可维持到2024年下半年[45] - 截至2023年3月31日，从合作伙伴获得约6.26亿美元资金[45]