现金流与资金状况 - TScan Therapeutics在2022年第四季度现金余额为1.2亿美元，预计可持续到2024年第二季度[80] 临床试验与研发进展 - TScan计划在2024年提交四个额外的IND申请[54] - TScan的HA-1 TCR-T治疗在40%的异基因造血干细胞移植（allo-HCT）患者中显示生存率[14] - TScan的肿瘤细胞程序预计到2024年底将有超过10个TCR在临床试验中[4] - TScan的多重TCR-T细胞治疗计划在2023年底前将完成所有三条臂的患者招募[75] - TScan计划在2023年底前提交两个TCR（MAGE-A1）的IND申请[117] - TScan的临床试验显示，肿瘤细胞在缺失或丧失目标时，患者可能会经历部分反应后迅速复发[123] 技术平台与产品开发 - TScan的目标是利用其平台技术快速发现TCR，支持同时使用多个TCR[72] - TScan的技术平台能够识别TCR的潜在靶点和临床相关的非靶点[44] - TScan的制造平台采用非病毒载体，支持定制化的TCR-T细胞治疗[59] - TScan的ImmunoBank正在建设中，旨在提供定制的TCR治疗[5] - TScan的ImmunoBank中，HLA覆盖范围已扩展至A*02:01[195] - TCR选择的患者中，HLA缺失的检测结果显示出显著的临床潜力[185] 市场机会与患者群体 - 预计在美国，针对HPV16、PRAME和MAGE-A1的患者群体分别为65,000、106,000和200,000名[143] - 目前在美国可接触的患者群体约为102,000名，涵盖多个优先指示[170] - 2021年NSCLC的系统治疗患者约为20万，1L治疗约占85%[189] - 2021年卵巢癌患者约为2.5万，使用铂类化疗或Bev的患者约占60%[189] - 2021年头颈癌患者约为6.5万，使用免疫检查点抑制剂或化疗的患者约占30%[189] - 2021年黑色素瘤患者约为10.6万，使用免疫检查点抑制剂的患者约占60%[189] - 2021年宫颈癌患者约为1.5万，使用化疗和免疫检查点抑制剂的患者约占70%[189] 治疗效果与未来展望 - 2022年和2023年上半年，肿瘤项目的初步安全性和生物标志物更新显示，整体反应率（ORR）为30%-50%，持续时间（DOR）为3-4个月[121] - TScan的多重TCR-T设计旨在防止复发，能够将TCR-T反应率提高至临床上最多4倍[132] - TScan的目标是通过增强的多重TCR-T来提高患者的长期缓解或治愈率[107] - 2024年将提供复发数据，进一步验证治疗效果[118] 监管与批准 - FDA反馈为建立ImmunoBank提供了明确路径，多个IND申请已获批准[196] - TScan Therapeutics正在进行Phase 1的多重TCR-T扩展测试[200]