研发进展 - 公司计划在2023年进行三项IND申请，包括TNG462和TNG348[6][11] - TNG908的初步剂量递增更新预计在2023年第二季度发布[11] - TNG462的临床试验预计在2023年中期启动[11] - TNG348的IND申请预计在2023年中期提交，针对BRCA1/2突变和其他HRD+癌症[11][13] - TNG260的临床试验预计在2023年下半年启动，针对STK11突变引起的免疫逃逸[22] - TNG462和TNG260的IND申请已于2023年上半年获批[152] - TNG260在临床试验中计划于2023年下半年启动[176] - 2023年初期TNG462的1/2期试验将于年中启动[152] 临床数据 - TNG908在MTAP缺失的PDX模型中显示出深度肿瘤回归，61/62个异种移植瘤对TNG908敏感，回归率为30%[41] - TNG908的IC50为110 nM，具有15倍选择性针对MTAP缺失[45] - TNG462的IC50为4 nM，具有45倍选择性针对MTAP缺失，且其效能显著高于TNG908[72] - TNG908在小鼠模型中显示出生存益处，Avastin的生存期为37天，替莫唑胺为23天[42] - TNG462在多种异种移植模型中显示出强效，回归率约为55%[47] - TNG908的治疗效果在MTAP缺失的癌细胞中表现出选择性，正常细胞未受影响[61] - TNG260的IC50为5nM，具有10倍的CoREST复合体选择性[110] - 在治疗第34天时，5/8只小鼠完全肿瘤消退，治疗在第48天停止[110] - 所有完全消退的小鼠在停止治疗后保持无肿瘤状态21天[110] - TNG348在多种模型中显示出与Olaparib相当或更好的单药活性[178] 财务状况 - 公司预计到2025年有足够的现金流支持运营[22] - 2023年现金余额为3.66亿美元，足以支持公司运营至2025年[152] 战略合作与市场扩张 - 公司与Gilead的战略合作包括175百万美元的预付款和20百万美元的股权投资[12] - 预计多个关键里程碑将在2023年实现[159] 新产品与技术 - TNG908和TNG462是针对MTAP缺失癌症的合成致死MTA-合作PRMT5抑制剂[37] - 公司在合成致死靶点发现平台上进行投资，以开发PRMT5抑制剂[34] - TNG260与抗PD-1抗体联合使用时，显示出显著的抗肿瘤效果[111] - TNG348在BRCA1/2突变细胞中有效，且与PARP抑制剂具有协同作用[135] - TNG260在免疫逃逸方面表现出逆转STK11突变的能力[172] - TNG908与KRASG12Ci在MTAP缺失和KRASG12C双突变的异种移植模型中表现出协同作用[171]