业绩总结 - 公司预计现金流可持续到2024年下半年[3] - 2022年6月30日的现金、现金等价物和可交易证券余额为4.16亿美元，包括2021年8月完成的SPAC/PIPE融资净收益3.27亿美元[135] 用户数据与市场机会 - 10-15%的所有人类癌症存在MTAP缺失，显示出巨大的患者机会[36] - STK11突变在非小细胞肺癌中约占15%，在宫颈癌中占15%，在未知原发癌中占10%，在乳腺癌中占5%，在胰腺癌中占3%[117] - BRCA1/2突变在约15%的卵巢癌、10%的乳腺癌、10%的前列腺癌、5%的子宫内膜癌和5%的胰腺癌中存在[132] 新产品与技术研发 - TNG908为潜在首个合成致死PRMT5抑制剂，针对MTAP缺失癌症，当前处于1期剂量递增阶段，预计在2023年上半年获得初步临床数据[36] - TNG462为下一代PRMT5抑制剂，具有增强的效力和MTAP选择性，预计在2023年申请IND[36] - TNG260的IC50为5 nM，具有10倍的同种型选择性[107] - TNGXXX在BRCA1/2突变模型中显示出强大的单药和PARPi联合活性，IC50为38nM，针对BRCA1/2突变的选择性超过200倍[125] 临床试验与数据 - 2022年第二季度启动TNG908的首次人体临床试验[137] - 预计在未来的临床试验中，合成致死药物将带来显著的患者获益[3] - 2023年上半年将获得TNG908的初步安全性和有效性数据[137] - TNG462计划于2023年上半年提交IND申请，针对MTAP缺失癌症[97] - 2023年上半年计划提交TNG260的IND申请，针对STK11突变的癌症[117] 合作与市场扩张 - 与Gilead的战略合作涵盖15个靶点，预计可获得高达6亿美元的里程碑付款[13] - Gilead合作中，Tango保留三项主要项目的全部权利，并在美国的利润和损失中共享50%[13] 负面信息与挑战 - STK11缺失突变驱动免疫逃逸，TNG260能够逆转这一过程[100]