现金储备与支出 - 公司截至2021年12月31日的现金储备为3.022亿美元，预计2022年将消耗1500万至2000万美元[10][130] - 公司在2021年12月31日的普通股总数为4120万股，完全稀释后为4420万股[10][130] 产品研发与临床试验 - 公司正在开发针对FGFR2、RET和FGFR4的下一代产品候选药物[11] - TYRA-300是FGFR3选择性抑制剂，显示出在FGFR3:TACC3-V555M细胞系中的活性，IC50为1 nM[52][55] - 公司预计在2022年中提交IND申请，多个候选药物将在2021年底前确定[40][126] - 公司正在推进多个候选药物的优化和IND启用阶段[125] 市场需求与流行病学数据 - FGFR家族的突变在多种癌症中占比显著，例如非小细胞肺癌中FGFR1突变率为20%[30] - FGFR3的美国流行病学数据显示，V555GK突变的患者数量在28,000到33,000之间[1] - 每年新增的转移性FGFR2+病例约为500例，预计将增加2700例（约900例FGFR2+子宫内膜癌复发病例）[121] - FGFR3的美国发病率为28-33K，FGFR2为3.5K，FGFR3 G380R的发病率为8-22K，RET为2-6K，FGFR4为2K[124] 新产品表现与优势 - TYRA-300在膀胱癌异种移植模型中实现95%的肿瘤抑制率（TGI），而erdafitinib仅实现12%的TGI[56] - TYRA-300在FGFR3的选择性相较于其他临床化合物显示出显著差异，IC50值为113 nM[63] - TYRA-200对已知FGFR2耐药突变表现出强效，所有变体的IC50均小于1 nM[96] - TYRA-300在FGFR3:TACC3细胞系中的IC50为4.4 nM，相比其他抑制剂显示出更高的选择性[55][59] 研发效率与策略 - 公司优化了药物设计周期，新化合物在晶体学中可在3天内完成结构分析，细胞基础实验可在2天内获得数据[49] - 公司采用非传统方法加速药物发现，提升了研发效率[43] - 公司正在建立差异化资产的管道，专注于治疗耐药性[124]