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成都先导(688222) - 投资者关系活动记录表(2024年1月10日)
成都先导成都先导(SH:688222)2024-01-11 15:37

公司概况 - 成都先导致力于打造全球一流的创新型生物医药企业,聚焦小分子及核酸新药的发现与优化 [3] - 公司拥有四大核心技术平台:DNA编码化合物库技术(DEL)、分子片段和三维结构信息药物设计技术(FBDD/SBDD)、寡聚核酸新药研发平台(STO)、靶向蛋白降解平台(TPD) [3] - 公司DEL库分子数量超过1.2万亿,合成分子骨架种类超过6,000种,合成砌块接近40,000种 [4] - 公司成立于2012年,总部位于成都,在英国剑桥和美国休斯顿设有子公司,业务遍布全球 [4] 技术平台与研发进展 - 公司在IL-17A小分子口服药领域布局较早,正在优化第二代产品管线 [5][6] - 公司小核酸药物研发平台(STO)已具备一站式服务能力,包括寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成等 [6] - 公司正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统,包括肝靶向和肝外靶向系统 [7] - 公司控股子公司先东制药已投产2,000余平方米的寡核苷酸GMP生产车间,可提供商业化小核酸原料药CDMO服务 [7] 子公司与管线进展 - 公司参股子公司先衍生物专注于核酸新药研发,采用肝脏和肝外递送体系 [8] - 先衍生物进展较快的管线包括:全球首个靶向ANGPTL4的反义核酸产品,预计2024Q1进入国内临床;靶向AGT的siRNA药物,预计2024年进入临床 [8][9] - 公司具备自主重组蛋白制备技术,拥有全套表达体系,并能够自产高品质T4 DNA连接酶 [9][10] - 公司全资子公司Vernalis在FBDD/SBDD领域深耕近20年,累计表达及解析超过6,000个蛋白或蛋白复合物结构 [10] 业务策略调整 - 公司将DEL库筛选业务靶点排他期从3年调整为1年,以增加潜在订单数量 [11] - 调整后的1年排他期仅针对靶标筛选的独占期,不影响客户获得授权的化合物的知识产权 [11]