临床试验进展 - APL-1702的III期临床试验已达到主要研究终点，预计2024年二季度递交新药上市申请 [2] - APL-1202联合替雷利珠单抗的II期临床试验已完成所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据 [4] - APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组中，7/18（39%）的受试者达到pCR，单药治疗组中3/14（21%）的受试者达到pCR [4] 市场空间与定价 - 2020年中国高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者人数为200万人，预计2025年将达到210万人 [3] - APL-1702未来定价将参考传统手术治疗的综合费用、产品创新性、药物经济学评价及患者支付能力 [2][3] 商业化进展 - 2023年度公司预计实现营业收入1,375.33万元，较去年同期增长52,594.64% [5] - 公司已成立女性健康事业部，以APL-1702为核心，持续深化妇科管线 [5] - 公司已建立完整的抗肿瘤药物商业化体系和团队，积极推进商业化进展 [4] 产品优势与创新 - APL-1702有望为宫颈癌前病变患者提供非手术治疗选择，减少手术痛苦和副作用，特别是对育龄妇女生育功能的影响 [3] - APL-1702的临床结果已在2024年欧洲生殖器感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）和美国妇科肿瘤学会年会（SGO）上发布 [2]