公司概况与业务进展 - 公司介绍了企业情况、主要业务进展、主要财务情况及未来发展规划 [2] - APL-1202 与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危 NMIBC 临床试验持续跟踪受试者随访并收集目标事件数 [3] - APL-1202 单药治疗未经治疗的中危 NMIBC III 期临床试验积极推进受试者入组招募 [3] - APL-1202 联合替雷利珠单抗用于 MIBC 术前新辅助治疗于 2022 年 12 月完成 II 期首例受试者入组 [3] - APL-1202 的 I 期临床安全性和有效性数据已于 2023 年 5 月在 ASCO 年会上披露 [3] 产品定价策略 - APL-1202 未来定价将根据中国市场特点、竞争对手价格、患者可及性、支付手段及医保合作等因素制定 [3] - APL-1202 定价策略将参考其他抗肿瘤适应症的小分子创新药价格水平 [3] - APL-1702 未来定价将参考传统手术治疗费用，如宫颈环形电切术（LEEP）和冷刀锥形切除术（CKC） [5] 临床试验进展与数据 - APL-1706 联合蓝光膀胱镜和白光膀胱镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心 III 期临床研究已完成并达到主要研究终点 [4] - APL-1702 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心 III 期临床试验已达到主要疗效终点，安全性良好 [4] - APL-1702 是集药物和器械为一体的光动力治疗产品，已取得药字号批件 [5] - APL-1702 临床试验中的应答定义为治疗后患者组织病理学正常或转变为宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）且基线 HPV 清除 [5] 未来规划与披露 - APL-1202 临床试验达到目标事件数后将立即推进锁库、揭盲、统计分析等后续工作 [3] - APL-1706 和 APL-1702 的详细临床试验数据将在相关学术会议或期刊上公布 [4][5]