核心产品进展 - 泰它西普在系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、IgA肾炎等适应症的临床研究中表现优异，国内外多项Ⅲ期临床顺利推进 [1] - 维迪西妥单抗治疗HER2表达二线尿路上皮癌的研究成果发表于国际顶级期刊JCO，国际临床进展顺利 [1] - RC88（MSLN靶向ADC）获美国FDA快速通道资格，用于铂耐药复发性卵巢癌等适应症，目前处于Ⅱ期临床阶段 [2] 研发与临床里程碑 - RC88于2023年12月19日获美国FDA许可开展国际多中心Ⅱ期临床（妇瘤适应症） [2] - RC88联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床申请于2023年3月获CDE批准 [2] - 维迪西妥单抗针对尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌的前线治疗研究持续推进 [1] 商业化与资金状况 - 泰它西普和维迪西妥单抗成功续约2023年国家医保目录，维迪西妥单抗是唯一纳入的国产ADC药物 [2] - 公司拥有充足银行授信额度，短期内无现金流紧张风险 [2]