业务恢复情况 - 国内疫情得到控制，各级医疗卫生机构门、急诊就诊及产品销售逐步恢复正常 [1][2] 研发进展 生物药 - 注射用重组人绒促性素申报生产，完成国家局临床现场核查 - 重组人源化抗人IL - 6R单克隆抗体注射液进行II期临床试验 - 重组抗人HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液即将完成III期临床试验 - 注射用重组人源化抗人IL - 17A/F单克隆抗体注射液获得临床试验通知书 [2] 微球平台 - 醋酸亮丙瑞林微球（1个月缓释）项目III期临床入组 - 醋酸亮丙瑞林微球（3个月缓释）项目准备临床试验 - 醋酸奥曲肽微球（1个月缓释）申报生产 - 阿立哌唑微球（未提及缓释时长）取得临床试验通知书 [2] 研发人员与激励 - 截至年初，集团研发人员约730人 - 2014年及2018年分别推出A股限制性股票激励计划和A股股票期权激励计划，覆盖研发骨干 - 2019年推出集团中长期事业合伙人持股计划 - 过去两年在原料药事业部/子公司、丽珠单抗公司及丽珠试剂公司推行激励方案，涵盖部分研发骨干 [3] 研发投入预期 - 随着现有研发品种进入临床，尤其是部分单抗药物进入三期及微球品种开始临床，以及一致性评价工作开展，未来研发投入将上升 [3] 艾普拉唑针剂情况 - 2019年PPI药物国内市场约230亿人民币，注射剂占比超65% - 2019年艾普拉唑肠溶片销售收入8.68亿元，注射用艾普拉唑钠销售收入1.06亿元 - 注射用艾普拉唑钠谈判目录进入后，预计今年逐步放量 - 艾普拉唑系列未列入带量采购清单，医保支付价格156元/支，2020 - 2021年无降价风险 [3][4] 高管团队变化 - 2019年初管理团队调整，董事会希望高管团队向国际化、年轻化、高效化转变，强调业务聚焦与组织执行力和效率提升 [4] 制剂药品研发领域 - 重点布局辅助生殖、消化道、精神及神经、肿瘤及免疫等领域，已布局代谢性疾病如糖尿病、痛风等 - 聚焦自主创新及高壁垒仿制，满足未被满足的临床需求，关注创新研发平台或给药技术 [4][5] 诊断试剂版块 业务布局 - 试剂公司调整转型，保证代理品种增长，开发自有品种，自产品种收入占比提高 - 自主研发的X射线血液辐照仪、全自动化学发光免疫分析仪等品种获证上市 [5] 疫情中销售情况 - 2020年3月中旬，新型冠状病毒（2019 - nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）获批上市，取得欧盟CE认证 - 获批时国内疫情基本控制，国内订单有限，海外疫情爆发，重点开拓海外订单 - 该抗体检测试剂产品在国内部分省份中标 [5][6]