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普洛药业(000739) - 2020年4月19日投资者关系活动记录表
普洛药业普洛药业(SZ:000739)2022-12-04 17:46

疫情防控与复工复产 - 正月初二成立疫情防控小组,保障2500 - 3000名春节在岗员工安全,要求核心骨干和高管尽快返岗,为一季度生产奠定基础 [4][5] - 2月中旬近90%员工返岗,2月底员工返岗率达近98%,防控和复工复产及时 [5] 业务经营情况 营收情况 - 一季度制剂业务受影响,营业收入下降约25%,贸易进口部分下降,整体出口增长约10% [5] 业务增长态势 - 原料药中间体业务和CDMO业务保持较好增长态势 [5] 制剂业务 - 老产品部分在医院和诊所,受疫情影响约有20%下降,左乙拉西坦放量阶段受疫情阻碍与医院沟通,总体影响较大,但公司对未来发展有信心 [6] CDMO业务 - 四年前战略调整,从起始物料 + 注册中间体为主转型为注册中间体 + API为主,今年新API开始商业化供应,进入收获期 [6] 毛利率情况 - 一季度毛利率总体略降,制剂从70%多下降到60%多,CDMO毛利率上升约6%,原料药毛利率基本持平 [9] 研发费用分配 - 2019年3.6亿研发费用,原料和CDMO占65%左右,制剂占35%左右 [10] 财务相关情况 - 经营现金流减少是因政府提供2.3亿低息贷款,公司用其替代承兑汇票以现金支付供应商货款 [7] - 一季报资产处置收益主要是杭州一块商业地产转让,信用减值损失按应收账款余额账龄坏账计提,应收款周转健康 [11] - 去年中报后因销售规模增长和产品议价能力增加,增加票据支付供应商货款,应付账款增加,账期拉长,应付票据替代部分银行现金支付 [12] - 一季度预收账款减少,一是新会计准则科目列示问题,二是正常商业波动 [12] 产能与项目情况 产能扩建 - 一季度完成项目申报准备和土地征用工作,各子公司申报工作将开始,包括原料药扩张和CDMO产能建设,未来几年持续投资 [7] - 产能扩建计划和预期进度变化不大,审批时间可能更快,第一批项目预计明年上半年建成,下半年部分中间体项目投入使用,原料药因验证稍迟 [8][9] 产能情况 - 一季度去除制剂和贸易因素,自有原料药和CDMO有近20%增长 [9] CDMO项目 - 过去以商业化项目为主,去年开始承接临床前项目,今年新增三个API项目,一个在专利期内,两个过专利期 [11] 扩产品种 - 扩产约30 - 40%是新品种,60 - 70%是老品种延伸和改造 [14] 市场与客户情况 订单情况 - 目前国内外订单饱满,二季度比一季度好,疫情期间客户未提出延迟发货要求,主要是海运订舱延误,主要客户生产正常 [8] 产品价格 - 一季度产品价格总体稳定,无高度相关疫情品种 [9] 海外市场 - 印度占海外收入约20%,其中中间体约60%,欧洲约25 - 30%,公司在印度主要客户生产正常,一季度对印出口增长 [12] 订货周期 - 海外非规范市场除个别品种订单1 - 2月左右,规范市场一般是长单;国内API一般是全年订单,中间体季度定量定价;CDMO基本是长单,长单签订考虑汇率和价格变动因素 [15] 行业相关问题 兽药特殊性 - CDMO中兽药中间体技术与人用药相同,区别在于兽药无专利悬崖,发酵品种多,对质量、EHS和项目管理体系要求与人用药相同 [10] 兽药限抗影响 - 兽药限抗非刚开始,国外已稳定,未来影响不大,兽药GMP要求提高带来的正面影响超限抗影响 [13] 制剂发展策略 - 未来仿制药多为制剂原料药中间体一体化品种,靠成本竞争,会与客户绑定普通仿制药,考虑优势品种自研,进行缓控释等有技术含量品种研发,做差异化品种延伸 [13] 环保政策 - 从相关文件和讲话判断,环保政策不会松动,医药行业应高质量发展 [14] 创新药沟通 - 创新药索法地尔已申请,受疫情影响与CDE沟通时间未确定,会重新申请适应症专利,正常后再沟通确定时间 [14]