会议基本信息 - 会议类型为 2021 年度及 2022 年一季度网上业绩说明会 [2] - 时间为 2022 年 5 月 13 日 15:00 - 16:30 [2] - 地点在公司会议室 [2] - 参与人员有公司董事长吕梁、董事会秘书陈波、财务总监邱仁波，机构和个人投资者共 81 人 [2] 公司业务概况 - 2021 年公司经营业绩稳健，各板块业务均有突破，医药工业向好，创新药研发推进，国际化加速，医药商业探索创新业务，医美板块产品管线丰富、海外业务拓展，还探索工业微生物领域 [2] 投资者提问及回复 公司经营影响相关 - 国内疫情对公司经营影响整体可控，公司会积极推动运营和业绩保持良好态势 [3] BD 优势相关 - 公司经营稳健、财务良好，深耕专科慢病领域，有专科慢病产品管线、药学服务专业化推广团队和市场网络，通过国际化项目树立口碑，医美领域全球化布局，这些对 BD 工作构成支持，挑选项目慎重且注重多维度尽职调查和差异化布局 [3] 海外资产安全相关 - 公司通过参股、控股方式加强合作与资源整合，对参股公司委派董事或观察员，对控股子公司参与决策和管理，要求遵守内控制度，核心人员签服务及竞业禁止协议，收购时进行尽职调查和专项审计 [4] 创新药与医美业务相关 - 创新研发围绕肿瘤、自身免疫和内分泌领域布局，产品有市场空间；医美业务具体经营关注定期报告；每年末对商誉资产减值测试，并购围绕战略和主业，保障项目发展符合预期 [4][5] 业绩目标相关 - 公司 2021 年年度报告有未来发展展望，未来三年秉承企业理念，贯彻发展战略，朝着国际化品牌医药强企目标努力 [5] 华东宁波清算相关 - 2021 年年报合并华东宁波财务报表，2022 年其进入清算阶段，工作由法院组织清算组主持，尚未结束 [5] Sinclair 业绩相关 - 2022 年第一季度 Sinclair 实现合并营业收入 3104 万英镑（约 2.6 亿元人民币），同比增长 163.1%，创历史单季度最高水平，同比扭亏为盈，首次实现经营性盈利 [5] 医美收入构成相关 - 医美整体收入编制合并报表时会抵消集团内部交易，国内医美业务包括欣可丽美学自营产品收入、医药商业代理医美产品收入及自有减肥 OTC 产品收入；奥利司他产品双跨，处方药计入医药工业收入，OTC 计入医美业务收入 [5][6] 医美产品引进相关 - 公司积极推动医美产品国内临床及注册工作，埋线产品 Silhouette Instalift 已备案并进行受试者入组，高端玻尿酸产品 Maili Extreme 获注册检验报告，冷冻祛斑设备 Glacial Rx F1 被界定为 II 类医疗器械并推进注册工作 [7] 水货管控相关 - 公司从生产端和渠道端管控水货，执行严格品控流程，产品可追溯，设计专属包装和验真二维码，筛选合作机构，制定医生培训体系，列入合作黑名单，配合监管机构打击水货假货 [7][8] 酷雪推广相关 - 酷雪开创 DTC 模式，严格筛选高端合作机构，合作机构数量将在疫情管控后增加 [8] 伊妍仕合作机构相关 - 伊妍仕合作机构总体覆盖率和数量攀升，个别机构因不符合条件暂停或取消合作，公司会持续深耕市场拓展和品牌塑造 [8] 悦小妖产品相关 - 公司未研发及销售悦小妖产品，与宣称开发推广该产品的公司无股权和业务关系 [8] 医美净利润与新冠治疗药相关 - 公司有信心 2022 年医美业务整体快速增长，净利润情况关注后续定期报告；与美国 Ashvattha 合作的 HDM5001 在美国进行 II 期临床试验，在中国进行临床申报前准备，预计今年第 2 季度提交 IND 申请 [9] 少女针与华昌高科相关 - 欣可丽美学签约合作医院超 400 家，培训认证医生超 700 人，有望提前完成年度任务；美华高科已试生产，客户信息不便披露；2022 年 4 月 26 日召开第九届董事会第十五次会议，审议通过 2021 年度利润分配预案，以 2021 年 12 月 31 日总股本 1,749,809,548 股为基数，每 10 股派发现金红利 2.9 元（含税），总计派发现金红利 507,444,768.92 元（含税），预案需提交 2021 年年度股东大会审议，股东大会于 2022 年 6 月 1 日召开 [9] 江东二期生产计划相关 - 江东二期已认证生产的制剂产品国内销售稳定增长，生产计划按市场订单动态安排，未来根据市场做好生产计划和保供工作 [9][10] 产品上市时间相关 - ARCALYST 已与 Kiniksa 签约引进，在美国上市，被列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，公司将与 CDE 沟通推进国内注册上市 [10] - HD - NP - 102 获 NMPA 同意进入创新医疗器械特别审查程序，专用荧光示踪剂国际多中心 III 期临床试验申请已获批，预计 2022 年中美同步启动 III 期临床试验 [10] - 利拉鲁肽注射液糖尿病适应症预计 2022 年底前获批上市，减肥适应症预计 2022 年第 2 季度递交上市申请；索马鲁肽注射液临床试验申请于 2022 年 4 月获得受理 [11] 司美格鲁肽项目相关 - 公司申报的司美格鲁肽注射液与参股公司重庆派金合作开发，九源基因申报的为其自主研发 [11] 集采相关 - 后续集采及前期集采品种续标，公司将结合各地续约规则和自身市场规划决定续标报价方案 [11] - 公司未收到纳入集采药品执行院内院外同价政策 [11] 产品销量增长率相关 - 2022 年一季度免疫产品线、百令胶囊、阿卡波糖咀嚼片、吡格列酮二甲双胍和吲哚布芬销量均增长，具体销售数据属内部信息不便披露 [11] 医药商业版块相关 - 不同业态毛利率有差异，公司医药商业盈利能力和管理水平在同类企业中优秀，未来将通过创新转型提升盈利水平 [12] 工业微生物板块相关 - 工业微生物板块发展关注定期报告 [12] - 公司在工业微生物领域深耕 40 余年，有产业基础和关键技术体系，控股子公司珲达生物是创新研发平台，在多领域形成研发管线并实现商业化开发，成为全球主要 mRNA 药物用修饰核苷制造商 [12][13] - 与湖北安琪合资的湖北美琪健康科技已开工建设，预计 2023 年上半年投产，核心产品已进入商业化上市推广阶段 [13][15] - 全资收购的安徽美华高科已于 2022 年 4 月试生产，聚焦核苷等产品产业化，年产 2000kg 核苷项目备案表已公开 [13][14][15] - 工业微生物领域研发项目共 45 项，累计超 100 项，成立事业部，配备技术团队，研发人员 363 人，其中博士 15 人，硕博占比 21%，拥有授权专利 23 项，在审专利 59 项 [13] 珲达生物股权相关 - 珲达生物是工业微生物业务组成部分，承担产品开发及 CDMO 业务，公司内部管控有序，生产经营正常 [14] 路演形式相关 - 本次线上业绩说明会采用文字形式交流，未开设视频直播 [15] 董事长总结 - 业绩说明会结束，公司将秉承企业理念，贯彻发展战略，朝着国际化品牌医药强企目标努力，回报股东和社会 [15][16]