投资者关系活动信息 - 活动类别为现场及电话会议，时间为2021年3月3日，分10:00 - 12:00和16:00 - 17:00两场，地点在公司会议室，接待人员为公司董事会秘书 [2] - 10:00 - 12:00参与单位有兴业证券、浙商证券等机构和个人投资者共20余人；16:00 - 17:00参与单位有华泰证券等机构和个人投资者共30余人 [2] 医美产品相关 Ellansé®与童颜针 - 公司英国全资子公司新型胶原蛋白刺激剂Ellansé®由聚己内酯微球（PCL）和羧甲基纤维素（CMC）制成，有“填充 + 修复”双重功效，被认为是“玻尿酸 + 童颜针”结合体，PCL和CMC可完全降解，有颠覆医美填充行业潜力 [3] - 2020年一季度，公司英国全资子公司Sinclair向瑞士高德美出让聚左旋乳酸微球产品Sculptra西欧地区市场经销权益，是因Sculptra市场定位和Ellansé®有部分重合及竞争，且公司仅有Sculptra产品西欧市场权益 [3] 焕白仪F0 - 引进美国R2公司的亮白焕肤仪Glacial™ Spa（F0）是冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本，预计2021年2季度由R2公司完成设备生产并进口到中国交付后投入市场销售 [3] - 公司成立瑞途（上海）医疗科技有限公司，负责与参股公司美国R2公司医美产品在亚太地区商业化推广工作 [3] F0与冷冻溶脂产品关系 - Glacial™ Spa（F0）针对肤色问题，High Tech公司的冷冻溶脂产品针对身体塑形减脂，二者适应症和客户群体不同，不会有市场冲突，可满足求美者多元化需求 [4] 伊婉产品 - 2013年公司控股子公司华东宁波获得韩国LG公司玻尿酸伊婉品牌在中国独家代理权，2018 - 2019连续两年，伊婉玻尿酸品牌在中国市场玻尿酸销售规模和销售金额排名领先 [4] - 2020年受国内疫情和市场竞争激烈影响销售整体下滑，目前处于稳步回升状态，伊婉玻尿酸系列产品荣获韩国消费者大奖，市场占有率仍处于国内领先地位 [4] 埋线产品Silhouette®Instalift™ - 是美国FDA批准的唯一一款用于中面部组织提拉的可吸收埋线，采用3D锥体悬挂技术，可实现立即且持久的组织重新定位，刺激胶原再生，有效重塑面部和颈部轮廓 [4] - 2020年2月25日，在浙江省人民医院已顺利完成临床试验首例受试者入组手术，目前临床试验正在按计划顺利开展 [4][5] 创新药相关 Provention Bio公司及PRV - 3279 - Provention Bio成立于2016年，是美国一家在纳斯达克上市的生物制药企业，致力于开发和商业化创新性治疗方法，用于阻断和预防免疫介导性疾病，市值接近10亿美元 [5] - 公司获得的创新药PRV - 3279是一种双特异性抗体，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）以及预防或降低基因治疗的免疫原性 [5] - 全球SLE患病率为0 - 241/10万，中国大陆地区SLE患病率约为30 - 70/10万，男女患病比为1:10 - 12，SLE临床用药存在大量未满足需求，生物制剂为其提供新治疗选择；在预防或降低基因治疗的免疫原性适应症上，未满足的临床需求和发展潜力巨大 [5] - PRV - 3279正在美国开展两个适应症的试验，SLE适应症已完成1a和1b两项1期试验，预防或降低基因治疗的免疫原性适应症正在进行临床前试验，2期临床研究预计2021年下半年开展，一部分将在中国进行 [6] 荃信生物QX001S - 公司参股公司荃信生物在研的HD - IM - 0003（QX001S）产品是原研药Stelara®乌司奴单抗的生物类似药，用于治疗银屑病、克罗恩病等，正在准备3期临床前的准备工作，预计2021年下半年开展3期临床试验 [6] - 后续QX001S产品的商业化生产将由荃信生物控股孙公司江苏赛孚士生物技术有限公司独家负责 [7] 新产品引进与BD策略 - 公司将继续聚焦抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大研发核心领域，引进全球范围内作用机理和技术领先的创新产品，考虑大的病种，慎重选择大病种里赛道拥挤或竞争激烈的靶点，关注大病种里存在潜在大量未满足临床治疗需求的细分领域，前瞻性布局具备新的技术优势的产品 [6] - 公司BD已制定明确目标和任务，积极争取全球市场合适的标的，会结合自身产品布局和研发进展情况制定相应的对外授权规划 [6] 糖尿病领域GLP - 1靶点产品 - 公司在糖尿病GLP - 1靶点治疗领域已有多个产品布局，在同步推进在研及引进新药的产业化进程工作，已启动建设具有国际领先水平的糖尿病大分子药物生产基地 [7] - 公司GLP - 1受体激动剂利拉鲁肽注射液糖尿病适应症已基本完成3期临床试验，预计2021年申请；减肥适应症预计2021年第二季度末完成全部临床工作并提交注册 [7] - 公司引进的美国vTv公司原研开发的GLP - 1类口服化药1类全球创新药物TTP273，其在国内的2期临床试验于2020年12月已完成首例受试者入组给药 [7] - 2020年10月，公司全资子公司中美华东与其参股公司（持股39.80%）重庆派金签订索马鲁肽注射液及原料的合作开发协议，公司计划索马鲁肽注射剂将在2021年启动国内临床试验申请（IND）的申报 [7][8]