公司基本情况 - 集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,以医药制造为主业,坚持双轮驱动发展路径,目标成为一流医药健康产业集团 [2] - 通过自研和引进丰富产品管线,依托主流渠道,拓展基层和线上销售,实现全终端市场拓展,为不同客户群体提供产品 + 服务解决方案 [2] - 坚持研发创新理念,形成以创新药为龙头,中成药为基石,化学仿制药为支撑的业务体系 [3] 公司产品优势 - 产品管线丰富,覆盖多领域,布局完整、梯队合理,满足全终端市场需求 [3] - 中成药是核心业务和增长来源,复方血栓通系列、脑栓通胶囊等产品表现良好,形成慢病治疗特色 [3] - 众生丸、清热祛湿颗粒是岭南名药,在两广领先,正全国布局,小份额产品销售提升业绩 [3] - 化学药产品有增长潜力,部分眼科、呼吸、治疗领域药品增速快,形成产品集群梯队 [3][4] - 63 个产品品规入选《国家基本药物目录(2018 年版)》,130 个入选《国家医保目录(2022 年版)》,13 个产品通过仿制药一致性评价 [4] 公司市场优势 - 组织机制优势:销售网络覆盖全国,营销模式成熟,启动“内部合伙人”计划,提升组织活力和价值 [4] - 渠道布局优势:制定“全产品、全渠道、全终端”策略,推进营销网络下沉,产品覆盖全国多类医疗机构和药店 [4] - 营销创新优势:创新营销思路,构建慢病产品线,提升供应链协同能力,借助数字化技术赋能营销 [5] 新药研发管线布局 - 建立研发生态体系,聚焦代谢、呼吸、肿瘤领域,打造多层次研发管线 [5] - 7 个一类创新药及 2 个改良型新药处于临床试验阶段,1 个创新药获批上市 [5] 代谢性疾病研发管线 - 布局 5 个创新药,RCYM001 和 RAY001 处于临床前阶段 [5] - ZSP1601 片完成 Ib/IIa 期临床研究,处于 IIb 期准备阶段 [5][6] - ZSP0678 完成Ⅰ期临床试验,RAY1225 注射液完成首例受试者入组 [5] 呼吸系统研发管线 - 来瑞特韦片获批上市,关注疾病动态做好生产配送 [5] - ZSP1273 片Ⅲ期临床完成入组,推进后续工作 [6][8] - ZSP1603 处于 Ib/IIa 期临床试验阶段 [6] 肿瘤研发管线 - ZSP1241、ZSP1602 开展Ⅰ期临床试验 [6] - 注射用多西他赛聚合物胶束和注射用紫杉醇聚合物胶束开展 I 期临床试验 [6] 部分新药情况及进展 代谢性疾病新药 - ZSP1601 片有全新机制,完成 Ib/IIa 期研究,处于 IIb 期准备阶段,有改善肝脏炎症和纤维化潜力 [6][7] - RAY001 确定候选化合物,进行临床前开发,RAY1225 注射液完成Ⅰ期首例入组 [7] 来瑞特韦片 - 获批上市,用于治疗轻中度新冠成年患者,单药治疗有优势,拓展多种销售渠道 [7] - 首发报价每疗程 628 元,进入 A 类药品名单,有临时性医保支付政策 [8] ZSP1273 项目 - 具有明确机制和自主知识产权,Ⅲ期临床完成入组,推进后续数据工作 [8] 产品上市后再评价情况 复方血栓通胶囊 - 启动回顾性真实世界研究,已完成数据提取,处于统计分析阶段 [9] 脑栓通胶囊 - 启动病例注册登记研究,完成入组随访,处于数据分析待发表阶段,对患者有显著疗效 [9] 公司其他事项 股票发行 - 2022 年向特定对象发行股票获审核通过和注册批复,择机发行,募集资金拟投入多个项目 [10] 研发投入 - 提取销售收入 8%以上进行研发投入,保障项目推进,持续以研发引领发展 [10] 中成药集采 - 集采逐步推进,公司部分产品中选,积极参与争取市场份额,加强供应链管理 [10][11] 未来业绩增长点 - 2023 - 2025 年,按战略目标定位,夯实核心能力,通过多方面创新打造发展动力 [11] - 研发领域推进中药和化学药研发,聚焦抗病毒药物 [11] - 营销领域夯实医疗端营销,推进渠道下沉,探索互联网合作模式 [12] - 生产领域推动精益运营,协同产能布局,降低成本 [12] - 组织管理领域激发组织活力,优化管控模式,聚焦主业和资源投放 [12]
众生药业(002317) - 2023年5月31日投资者关系活动记录表