投资者关系活动概况 - 活动类别为电话会议 [1] - 参与单位有34家机构投资者 [1] - 活动时间为2022年5月25日10:00 - 11:30（现场调研）和5月26日10:00 - 12:00（电话会议） [1] 公司产品优势 中成药 - 复方血栓通系列是国家基本药物、医保目录品种，连续多年增速良好 [2] - 脑栓通胶囊用于治疗缺血性脑卒中，有较大市场拓展空间 [2] - 众生丸、清热祛湿颗粒是岭南名药，在两广市场领先，正全国布局 [2] 化学药 - 盐酸氮䓬斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液在眼科药物市场增速居前 [3] - 羧甲司坦口服溶液是国家基本药物和呼吸系统基础用药 [3] - 硫糖铝口服混悬液等重点品种呈快速增长态势 [3] 产品入选情况 - 71个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》 [3] - 131个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》 [3] - 12个品种通过仿制药一致性评价，部分首家过评 [3] 公司市场优势 渠道布局 - 制定“全产品、全渠道、全终端”营销策略，产品覆盖全国30多个省市，8000多家等级医院，10000多家基层医疗终端 [3] 组织机制 - 建立高素质、专业化营销队伍，启动“内部合伙人”计划，完成营销组织公司化改造 [4] 营销创新 - 探索多元化复合销售模式，开展线上线下学术推广活动 [4] - 与医药电商合作，创新零售服务增值模式 [4] 公司未来战略规划 - 以医药制造为核心主业，提升研发、生产、营销能力，完善产业链条 [4] - 坚持内生式增长与外延性拓展、研发创新和营销创新双轮驱动 [4] - 按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”定位，夯实核心能力 [4] 公司新药研发管线布局 总体情况 - 建立多模式研发生态体系，聚焦代谢、呼吸、肿瘤领域，有7个一类创新药和2个改良型新药项目处于临床不同阶段 [5] 代谢性疾病 - 布局5个治疗NASH的创新药，ZSP1601已完成Ib/IIa期临床试验 [5] - RAY001、RAY002确定候选化合物，进行临床前开发 [5] 呼吸系统 - ZSP1273片处于Ⅲ期临床研究，已获美国FDA临床试验批准 [5] - ZSP1603开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究 [5] - RAY1216片I期临床试验完成首例受试者入组 [6] 肿瘤 - ZSP1241、ZSP1602开展Ⅰ期临床试验 [6] - 注射用多西他赛聚合物胶束和注射用紫杉醇聚合物胶束开展I期临床试验 [6] 公司NASH新药情况及进展 - ZSP1601片是国内首个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药，完成Ib/IIa期临床试验，结果积极 [6] - 众生睿创NASH在研管线还有ZSP0678等项目，作用于不同靶点，市场前景大 [7] RAY1216项目研发情况 - RAY1216是强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，临床前研究效果好，安全性高 [7] - I期临床试验完成首例受试者入组和给药 [7] ZSP1273项目进展情况 - ZSP1273片体外活性强，对多种流感病毒抑制能力优，安全性好，耐药性有优势 [8] - Ⅲ期临床试验首例受试者已入组，开发了颗粒剂并获临床试验批准，获美国FDA临床试验批准 [9] ZSP1603项目研发情况 - ZSP1603是用于治疗IPF及实体瘤的创新药，已完成Ia期临床研究，正在进行Ib/IIa期临床研究 [9] - 该项目成功开发将为IPF临床治疗提供更多选择 [9]