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智飞生物(300122) - 投资者关系活动记录表
300122智飞生物(300122)2023-09-15 17:51

经营业绩 - 2023年上半年公司实现营业收入244.45亿元,较上年同期增长33.19%;实现归属于上市公司股东净利润42.60亿元,较上年同期增长14.24% [1] 产品情况 九价HPV疫苗 - 2023年上半年批签发数量达1468万支,同比增长57.85% [2] - 2022年8月获批扩龄至9 - 45岁适龄女性接种,市场关注度高,但中国HPV疫苗可及性和普及度仍待提升,若男性适应症拓展,潜在市场空间将扩大 [2] 结核双产品 - 重组结核杆菌融合蛋白(EC)已在大陆所有省份完成中标挂网,并首次纳入《国家医保药品目录》 [2] - 注射用母牛分枝杆菌(微卡)被纳入《中国结核病预防性治疗指南》中的预防性治疗方案 [2] - 2021年我国估算结核病新发患者数为78万,新增耐药结核病患者1.68万人 [3] 财务状况 - 截至2023年6月末,公司应收账款258.8亿元,占总资产比例较期初下降0.17%,主要由一年以内(含一年)账款构成,占比约为94.43%,其中六个月以内账款占一年以内账款比例约为80.51% [3] 研发投入 - 2023年上半年研发投入5.83亿元,约占自主产品收入的67.84%,同比增长12.55%,是五年前全年的5倍多 [3] - 研发人员提升至818人,同比增长26.43%,是五年前的3倍多,硕士、博士占比达一半以上 [4] - 2023年获批建设市级博士后科研工作站 [4] 研发项目进展 已取得进展项目 - 自主研发项目共计29项,处于临床试验及申请注册阶段的项目16项 [4] - 23价肺炎球菌多糖疫苗获得注册批件;四价流感病毒裂解疫苗申请生产注册获得受理;卡介菌纯蛋白衍生物(BCG - PPD)进入II期临床试验;重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)进入Ⅰ期临床试验;治疗用卡介苗、Omicron BA.4/5 - Delta株重组新冠病毒蛋白疫苗获得临床试验批准通知书 [4] - 临床前项目新增四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)和猴痘疫苗 [4] 未来三年预计获批上市项目 - 加速推进已申请生产注册的四价流感疫苗和已完成临床试验的人二倍体狂苗的上市注册申报工作 [4] - 加大处于临床Ⅲ期的15价肺炎球菌结合疫苗、四价流脑结合疫苗、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗等创新疫苗产品的科研攻关力度,推进临床试验进展 [4] 发展战略 - 坚持“技术&市场”双轮驱动,聚焦主业,稳健经营,创新引领 [1] - 国际化是重要战略,目前处于初期阶段,将扩大“走出去”产品组合,布局国际多中心临床,开展欧盟或WHO预认证,加强与国际组织沟通合作 [5]